Daflon 500 mg (Orifarm) compr. pellic.

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kifaransa

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-07-2022

Viambatanisho vya kazi:

Diosmine 450 mg; Hespéridine 50 mg

Inapatikana kutoka:

Orifarm a.s.

ATC kanuni:

C05CA53

Dawa fomu:

Comprimé pelliculé

Njia ya uendeshaji:

Voie orale

Eneo la matibabu:

Diosmin, Combinations

Bidhaa muhtasari:

CTI Extended: 587662-03; 587662-01; 587662-02

Idhini hali ya:

Commercialisé: Non

Idhini ya tarehe:

2021-07-12

Taarifa za kipeperushi

                                Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de
mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un pays
faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel il
existe un médicament de référence en
Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est accordée
lorsque certaines exigences légales sont
remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations
parallèles de médicaments à usage
humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage
humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Daflon 500 mg comprimé pelliculé
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Daflon 500 mg comprimés pelliculés
IMPORTÉ DE : AUTRICHE
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D'ORIGINE AUTRICHE :
Daflon 500 mg Filmtabletten
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DAFLON 500 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
Fraction flavonoïque purifiée micronisée
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
−
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
−
Vous devez vous adresser à votre médecin si v
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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