Dafalgan Grippal Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas

Inapatikana kutoka:

UPSA Switzerland AG

ATC kanuni:

N02BE51

INN (Jina la Kimataifa):

paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas

Dawa fomu:

Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Tungo:

paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg, pheniramini maleas 25 mg, saccharum 11.56 g, acidum citricum, acaciae gummi, saccharinum natricum, aromatica (Antillen) cum maltodextrinum corresp. glucosum 195 mg et fructosum 5 mg, ethanolum 7 mg, pro charta corresp. natrium 2.49 mg.

Darasa:

D

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Symptomatische Behandlung bei Erkältungskrankheiten

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2021-02-04

Taarifa za kipeperushi

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der
Drogistin an, um den grössten
Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie
vielleicht später nochmals
lesen.
Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen in Beuteln
UPSA Switzerland AG
Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner langjährigen
Verwendung zugelassen. Die
Wirksamkeit und Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft.
Was ist Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet?
Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren
im Rahmen von
Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und
Rachenschleimhaut
(Rhinopharyngitis) und grippalen Infekten angewendet zur Behandlung
der folgenden Symptome:
·Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,
·Niesen,
·Kopfschmerzen und/oder Fieber.
Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt oder
Sie sich schlechter fühlen, müssen
Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare Kohlenhydrate pro
Beutel. Dies ist bei Patienten mit
Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die
Behandlungsdauer von maximal fünf Tagen
und das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen
werden?» beachten.
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt
werden, dass andere verabreichte
Medikamente kein Paracetamol enthalten.
Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von
Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetam

Tabia za bidhaa

Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen
UPSA Switzerland AG
Dafalgan Grippal für Erwachsene wurde ausschliesslich aufgrund seiner
langjährigen Verwendung
zugelassen. Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden von Swissmedic nicht
geprüft. Die Fachinformation
stützt sich auf Fervex Adultes aus Frankreich mit Stand der
Information vom Januar 2020.
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Paracetamol.
Ascorbinsäure (Vitamin C).
Pheniraminmaleat.
Hilfsstoffe
Arabisches Gummi (E 414), wasserfreie Citronensäure (E 330),
Saccharin-Natrium (E 954),
Antillenaroma (1), 11,56 g Saccharose.
(1) Antillenaroma enthält Maltodextrin (Quelle von 195 mg Glucose und
5 mg Fructose), 7 mg Ethanol.
1 Beutel enthält 2,49 mg Natrium.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
1 Beutel enthält 500 mg Paracetamol, 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin
C), 25 mg Pheniraminmaleat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Dafalgan Grippal (Granulat zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen) ist indiziert bei Erwachsenen
und Jugendlichen (ab 15 Jahren) im Rahmen von Erkältungskrankheiten,
Schnupfen, Entzündung der
Nasen- und Rachenschleimhaut (Rhinopharyngitis) und grippalen Infekten
zur Behandlung der
folgenden Symptome:
·Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,
·Niesen,
·Kopfschmerzen und/oder Fieber.
Dosierung/Anwendung
Diese Formulierung ist nur für Erwachsene und Jugendliche im Alter
über 15 Jahren bestimmt.
Alter (Gewicht)
Dosis pro Anwendung
Dosierungsintervall
Maximale Tagesdosis
Erwachsene und Jugendliche
im Alter ab 15 Jahren
(über 50 kg)
1 Beutel
(500 mg Paracetamol
25 mg Pheniramin
200 mg Ascorbinsäure
(Vitamin C))
Mindestens
4 Stunden
3 Beutel
(1500 mg Paracetamol
75 mg Pheniramin
600 mg Ascorbinsäure
(Vitamin C))
Überdosierung kann zu sehr schweren Leberschäden führen.
Therapiedauer
Die maximale Anwendungsdauer beträgt 5 Tage.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Spezifische Dosierungsanweisungen bezogen auf die gesamthaft
angewendete Par