Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium 20 mg
Laboratoires THEA
S01GX01
cromoglicate de sodium 20 mg
20 mg
Collyre
pour 1 ml de solution > cromoglicate de sodium 20 mg
ophtalmique
1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml
Autres anti-allergiques
Classe pharmacothérapeutique CROMABAK contient une substance active ayant une action anti-allergique - code ATC : S01GX01CROMABAK est indiqué dans le traitement des symptômes de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-02-09
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2021 Dénomination du médicament CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution Cromoglicate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CROMABAK et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CROMABAK ? 3. Comment utiliser CROMABAK ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CROMABAK ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique CROMABAK contient une substance active ayant une action anti-allergique - code ATC : S01GX01 CROMABAK est indiqué dans le traitement des symptômes de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution ? N’utilisez jamais CROMABAK: · Si vous êtes allergique (hypersensible) au cromoglicate de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à Soma hati kamili
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 ml contient 20 mg de cromoglicate de sodium. Excipients à effet notoire : Phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté (0,0160 mg de phosphates par goutte équivalent à 0,5193 mg/ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. Liquide incolore à légèrement jaune et opalescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique. 4.2. Posologie et mode d'administration Cromabak 20 mg/ml, collyre en solution doit être administré uniquement par voie oculaire. Le cromoglicate de sodium doit être utilisé de façon continue tout au long de la période d'exposition aux allergènes afin que le contrôle des symptômes soit maintenu. Si le traitement est interrompu pendant la période d'exposition aux allergènes, les symptômes peuvent réapparaître. Posologie Adulte : selon la sévérité des symptômes, 1 goutte de collyre doit être instillée 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade. Population pédiatrique La posologie est la même que pour les adultes. Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. En cas de traitement concomitant par un autre collyre en solution, attendre 15 minutes entre chaque instillation. Mode d’administration Le patient doit être informé : · de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation, · d'éviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active (cromoglicate de sodium) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Le patient doit être informé qu'il ne doit pas dépasser la posologie recommandée. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être rev Soma hati kamili