Coxi Plus 250 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Sulfadimethoxine Natrium

Inapatikana kutoka:

Oropharma

ATC kanuni:

QP51AG02

INN (Jina la Kimataifa):

Sulfadimethoxine Sodium

Kipimo:

250 mg/g

Dawa fomu:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Tungo:

Sulfadimethoxine Natrium 250 mg/g

Njia ya uendeshaji:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Kundi la matibabu:

Taube

Eneo la matibabu:

Sulfadimethoxine

Bidhaa muhtasari:

CTI-code: 201381-01 - Packmaß: 120 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1465822 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Idhini hali ya:

Kommerzialisiert

Taarifa za kipeperushi

Packungsbeilage – DE versie
Coxi Plus 250 mg/g (Beutel)
B. PACKUNGSBEILAGE
Packungsbeilage – DE versie
Coxi Plus 250 mg/g (Beutel)
GEBRAUCHSINFORMATION
COXI PLUS 250 MG/G PULVER ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR
TAUBEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Oropharma nv
Kapellestraat 70
BE-9800 Deinze
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lelypharma BV
Zuiveringweg 42
Lelystad, 8243 PZ
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Coxi Plus 250 mg/g, Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Tauben
Natrium-Sulfadimethoxin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Beutel mit 4 Gramm:
Wirkstoff:
Natrium-Sulfadimethoxin
1000 mg
Sonstige Bestandteile:
Laktose
Das Produkt ist ein feinkörniges weißes bis blassgelbes, geruchloses
Pulver.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Kokzidiose bei Tauben, die nicht der Gewinnung von
Lebensmitteln dienen,
verursacht durch Kokzidien empfindlich für Sulfadimethoxin.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht zu verwenden bei Tauben mit einer Nierenerkrankung.
Nicht bei Tieren anwenden, die für den menschlichen Verzehr
vorgesehen sind.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine
2
Packungsbeilage – DE versie
Coxi Plus 250 mg/g (Beutel)
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Tauben.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG.
50 mg/kg
1 Beutel dieses Tierarzneimittels auflösen in 2 Litern Trinkwasser.
Dies ist die Tagesdosis für etwa 40
Tauben. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt fünf Tage.
Bei starkem Befall ist es notwendig, nach etwa zwei Wochen erneut für
einige Tage zu behandeln.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Trinkwasser. 1 Beutel dieses Tierarzneimittels
au