Condrosulf 800 granulato dans bustine

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

chondroitini sulfamidés natricus

Inapatikana kutoka:

IBSA Institut Biochimique SA

ATC kanuni:

M01AX25

INN (Jina la Kimataifa):

chondroitini sulfas natricus

Dawa fomu:

granulato dans bustine

Tungo:

chondroitini sulfas natricus 800 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 2.24 g, saccharinum natricum, aromatica (arancia), E 320, E 160(a), saccharum q.s., E 301, E 307, ad granulatum, pro charta 3.6 g corresp. natrium 76 mg.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Biotechnologika

Eneo la matibabu:

Antiartrosico

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1986-12-29

Taarifa za kipeperushi

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Condrosulf®
Qu'est-ce que Condrosulf et quand est-il utilisé?
Quand Condrosulf ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Condrosulf?
Condrosulf peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Condrosulf?
Quels effets secondaires Condrosulf peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Condrosulf?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Condrosulf? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2023 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre le
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire
à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Condrosulf®
IBSA Institut Biochimique SA
Qu'est-ce que Condrosulf et quand est-il utilisé?
Condrosulf est utilisé pour traiter la douleur et la mobilité
réduite des articulations dues à une maladie
articulaire dégénérative (arthrose). Comme principe actif il
contient du sulfate de chondroïtine, une
substance que l'on trouve aussi liée aux molécules protéiques du
cartilage.
La douleur et les limitations de la mobilité articulaire diminuent
petit à petit au cours de 1 à 2 mois. En
général, les symptômes continuent à diminuer dans les 4 à 5 mois
à suivre.
Si vous ne constatez aucune amélioration après 6 mo

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Strukturierte Informationen
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Condrosulf®
Composition
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Condrosulf®
IBSA Institut Biochimique SA
Composition
Principe actif
chondroitini sulfas natricus.
Le principe actif de Condrosulf est d'origine ichtyque (poisson) ou
d’origine bovine.
Excipients
Comprimés
1 comprimé de Condrosulf 800 contient 73 mg (3,0 mmol) de sodium et
du stéarate de magnésium.
1 comprimé de Condrosulf 400 contient 37 mg (1,6 mmol) de sodium et
du stéarate de magnésium.
Granulé
1 sachet de Condrosulf 800 contient 76 mg (3,4 mmol) de sodium, 24 mg
de saccharine sodique, stéarate
de magnésium, acide citrique, arôme d'orange, bêta-carotène
(présent dans une matrice contenant du
saccharose et de l'ascorbate de sodium), dioxyde de silicium hautement
dispersé et 2,24 g de sorbitol
(E420).
1 sachet de Condrosulf 400 contient 38 mg (1,7 mmol) de sodium, 12 mg
de saccharine sodique, stéarate
de magnésium, acide citrique, arôme d'orange, bêta-carotène
(présent dans une matrice contenant du
saccharose et de l'ascorbate de sodium), dioxyde de silicium hautement
dispersé et 1,12 g de sorbitol
(E420).
Capsules
1 capsule de Condrosulf 400 contient 37 mg (1,6 mmol) de sodium,
stéarate de magnésium, jaune de
quinoléine (E104), indigocarmine (E132), gélatine.
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