Comilorid-Mepha Tabletten

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
24-10-2018

Viambatanisho vya kazi:

amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum

Inapatikana kutoka:

Mepha Pharma AG

ATC kanuni:

C03EA01

INN (Jina la Kimataifa):

amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum

Dawa fomu:

Tabletten

Tungo:

amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg ut amiloridi hydrochloridum dihydricum, hydrochlorothiazidum 50 mg, lactosum monohydricum 92.4 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.252 mg, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Diuretikum

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1991-08-27

Taarifa za kipeperushi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Comilorid-Mepha/-mite Tabletten
Was ist Comilorid-Mepha und wann wird es angewendet?
Wann darf Comilorid-Mepha nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Comilorid-Mepha Vorsicht
geboten?
Darf Comilorid-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen / angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Comilorid-Mepha?
Welche Nebenwirkungen kann Comilorid-Mepha haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Comilorid-Mepha enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Comilorid-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Comilorid-Mepha/-mite Tabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Comilorid-Mepha und wann wird es angewendet?
Comilorid-Mepha ist ein Arzneimittel mit zwei Wirksubstanzen, welche
beide die Salz- und
Wasserausscheidung der Niere erhöhen. Die Wirksubstanz Amilorid ist
ein Arzneimittel, das in die
Gruppe der Antikaliuretika gehört (sogenannt kaliumsparende
Arzneimittel); Amilorid ist ebenfalls ein
schwaches Diuretikum (wasserausscheidendes Arzneimittel). Die
Wirksubstanz Hydrochlorothiazid ist
ein Arzneimittel, das in die Gruppe der Diuretika gehört.
Die Kombination dieser beiden Substanzen, die
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                FACHINFORMATION
Comilorid-Mepha®/- mite Tabletten
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Amiloridi hydrochloridum anhydricum; Hydrochlorothiazidum;
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette Comilorid-Mepha (mit Bruchrille) enthält: 5 mg Amiloridi
hydrochloridum anhydricum;
50 mg Hydrochlorothiazidum
1 Tablette Comilorid-Mepha (mit Bruchrille) mite enthält: 2,5 mg
Amiloridi hydrochloridum
anhydricum; 25 mg Hydrochlorothiazidum
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Comilorid-Mepha eignet sich für Patienten, bei denen ein
Kaliumverlust vermutet und erwartet wird.
Comilorid-Mepha, die Kombination von Amilorid HCI und
Hydrochlorothiazid, reduziert die
Wahrscheinlichkeit exzessiver Kaliumverluste bei Patienten, die
während längerer Zeit unter
intensiver Diurese stehen. Comilorid-Mepha mit dem kaliumsparenden
Amilorid HCI ist dann
besonders geeignet, wenn der positive Effekt eines ausgeglichenen
Kalium-Haushaltes von
massgeblicher Bedeutung ist.
Comilorid-Mepha kann allein oder zusammen mit anderen Antihypertensiva
verabreicht werden bei
Hypertonie;
Ödemen kardialen Ursprungs;
Leberzirrhose mit Aszites und Ödem.
Dosierung/Anwendung
Die Dosierung bezieht sich auf Comilorid-Mepha und Comilorid-Mepha
mite, die als Tabletten zur
oralen Anwendung im Handel sind. Zwei Tabletten Comilorid-Mepha mite
enthalten die gleiche
Wirkstoffmenge wie eine Tablette Comilorid.
Hypertonie
Die übliche Dosierung beträgt 1 oder 2 Tabletten Comilorid-Mepha
(dies entspricht 2 oder 4
Tabletten Comilorid-Mepha mite) in einmal täglicher Verabreichung
oder in Einzeldosen aufgeteilt.
Gewisse Patienten benötigen nur 1 Tablette Comilorid-Mepha mite
einmal täglich (dies entspricht ½
Tablette Comilorid-Mepha). Die Dosierung kann bei Bedarf erhöht
werden, doch dürfen 4 Tabletten
Comilorid-Mepha pro Tag nicht überschritten werden.
Kardiale Ödeme
Die Behandlung mit Comilorid-Mepha kann mit 1-2 Tabletten pro Tag
begonnen werden. Die
Dosierung kann bei Bedarf erhöht werden, aber soll
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

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