Co-Latanoprost Viatris Collyre

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

latanoprostum, timololum

Inapatikana kutoka:

Viatris Pharma GmbH

ATC kanuni:

S01ED51

INN (Jina la Kimataifa):

latanoprostum, timololum

Dawa fomu:

Collyre

Tungo:

latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 6.33 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Weitwinkelglaukom, d'Hypertension oculaire

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Co-Latanoprost Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Qu'est-ce que Co-Latanoprost Pfizer et quand doit-il être utilisé?
Le collyre Co-Latanoprost Pfizer contient une association de deux
principes actifs, la prostaglandine
latanoprost et le bêtabloquant timolol. Le collyre Co-Latanoprost
Pfizer est utilisé pour diminuer la
pression intraoculaire lors d'un glaucome à angle ouvert et d'une
pression intraoculaire augmentée. Une
pression intraoculaire augmentée peut entraîner des lésions du nerf
optique et altérer l'acuité visuelle.
Selon prescription du médecin.
Quand Co-Latanoprost Pfizer ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'un des
composants de Co-Latanoprost Pfizer
(voir «Que contient Co-Latanoprost Pfizer?»).
De même, Co-Latanoprost Pfizer ne doit pas être utilisé:
·chez les patients ayant souffert par le passé ou souffrant
actuellement d'asthme bronchique;
·lors de pneumopathies chroniques inflammatoires;
·lors de certaines maladies cardiaques et circulatoires.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Co-Latanoprost Pfizer?
Si vous avez souffert par le passé ou souffrez actuellement d'asthme,
de maladies pulmonaires,
cardiaques ou circulatoires, d'hypotension, de diabète, d'une
hyperfonction de la glande thyroïde ou
d'une inflammation de la cornée, veuillez en informer votre médecin
ou votre pharmacien avant d'utiliser
Co-Latanoprost Pfizer.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez
ou avez souffert de faiblesse
musculaire ou si l

Tabia za bidhaa

Co-Latanoprost Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Composition
Principes actifs
Latanoprostum, timololum (ut timololi maleas).
Excipients
Natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus 6.39 mg,
dinatrii phosphas anhydricus
2.89 mg, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH,
benzalkonii chloridum 0.20 mg, aqua ad
iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Teneur en phosphates: 6.33 mg/ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre.
1 ml contient 50 µg de latanoprost et 5.0 mg de timolol (sous forme
de maléate de timolol). Une goutte
contient environ 1.5 µg de latanoprost et 150 µg de timolol.
Un flacon compte-gouttes de Co-Latanoprost Pfizer contient 2.5 ml de
solution, ce qui correspond à
environ 80 gouttes.
Solution limpide, incolore.
Indications/Possibilités d’emploi
Réduction de la pression intraoculaire lors de glaucome à angle
ouvert et lors de pression intraoculaire
élevée (hypertension oculaire).
Posologie/Mode d’emploi
Utilisation chez les adultes (y compris les patients âgés)
Posologie usuelle
Une goutte une fois par jour dans l'œil atteint. L'instillation de
Co-Latanoprost Pfizer se limitera à une
fois par jour, car une fréquence d'administration supérieure de
latanoprost diminue l'effet hypotenseur
sur la pression intraoculaire.
Traitement associé
Lors d'un traitement associant plusieurs médicaments appliqués dans
l'œil, les collyres seront
administrés en respectant un intervalle de 5 minutes au moins entre
les instillations.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité pour les enfants ne sont pas établies.
Prise retardée
Si une dose a été oubliée, le traitement peut être poursuivi
normalement avec la dose suivante.
Mode d'administration
Les lentilles de contact seront retirées avant l'instillation du
collyre et remises au plus tôt 15 minutes
après (voir «Mises en garde et précautions»).
L'occlusion du canal lacrymal ou la fermeture des paupières pendant
deux minutes entraî