CLARIX TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE ADULTES, sirop

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

bromhydrate de dextrométhorphane 0; maléate de mépyramine 0

Inapatikana kutoka:

Coopération Pharmaceutique Française

ATC kanuni:

R05DA20

INN (Jina la Kimataifa):

bromhydrate de dextrométhorphane 0; maléate de mépyramine 0

Kipimo:

0,20000 g

Dawa fomu:

Sirop

Tungo:

pour 100 ml > bromhydrate de dextrométhorphane 0,20000 g > maléate de mépyramine 0,20000 g

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

1 flacon(s) en verre brun de 125 ml

Eneo la matibabu:

ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE L’OPIUM ET DERIVES

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE L’OPIUM ET DERIVES, Code ATC : R05DA20.Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.

Bidhaa muhtasari:

307 384-4 ou 34009 307 384 4 3 - 1 flacon(s) en verre brun de 125 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/07/2017;

Idhini hali ya:

Archivée le 11/07/2020

Idhini ya tarehe:

1997-04-10

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017
Dénomination du médicament
CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE ADULTES, sirop
Dextrométhorphane/M épyramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 8 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE
ADULTES, sirop et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLARIX
TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE
MEPYRAMINE ADULTES, sirop ?
3. Comment prendre CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE
ADULTES, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE
ADULTES, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE
ADULTES, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX
EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE
L’OPIUM ET DERIVES, Code ATC : R05DA20.
Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les
toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans,
en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARIX
TOUX SÈCHE
DEXT

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE ADULTES, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromhydrate de
dextrométhorphane................................................................................
0,20000 mg
Maléate de
mépyramine..................................................................................................
0,20000 mg
Pour 100 ml de sirop
Une demi-cuillère à soupe (7,5 ml) contient 15 mg de bromhydrate de
dextrométhorphane, 15 mg de mépyramine et 6 g de
saccharose.
Une cuillère à soupe (15 ml) contient 30 mg de bromhydrate de
dextrométhorphane, 30 mg de mépyramine et 12 g de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en
particulier à prédominance nocturne.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
Posologie
La posologie usuelle est :
1/2 à 1 cuillère à soupe par prise, à renouveler au bout de 4
heures si besoin. La dose quotidienne ne devra pas dépasser 4
cuillères à soupe par jour.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de
l'effet sédatif de la mépyramine.
En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant du
dextrométhorphane ou tout autre antitussif central, la dose
quotidienne de dextrométhorphane est de 120 mg chez l'adulte.
Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.
Le traitement ne devra pas dépasser 8 jours sans avis médical, et
être limité aux moments où survient la toux.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament.
·
Chez l'enfant de moins de 15 ans.
·
En raison de la présence de dextrométhorphane :
o
Insuffisance respiratoir