CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
13-10-2011
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
13-10-2011

Viambatanisho vya kazi:

loratadine

Inapatikana kutoka:

MSD France

ATC kanuni:

R06AX13

INN (Jina la Kimataifa):

loratadine

Kipimo:

10 mg

Dawa fomu:

comprimé

Tungo:

composition pour un comprimé > loratadine : 10 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste II

Eneo la matibabu:

ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE

Bidhaa muhtasari:

339 590-9 ou 34009 339 590 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 591-5 ou 34009 339 591 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 592-1 ou 34009 339 592 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 593-8 ou 34009 339 593 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2009;339 594-4 ou 34009 339 594 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 595-0 ou 34009 339 595 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 596-7 ou 34009 339 596 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Idhini hali ya:

Archivée

Idhini ya tarehe:

1995-11-02

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2011
Dénomination du médicament
CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITYNE 10 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent est un médicament qui
appartient à la classe des antihistaminiques. Les
antihistaminiques permettent de réduire les symptômes de l'allergie
en prévenant les effets d'une substance, l'histamine, qui
est produite par votre organisme lorsque vous faites une réaction
allergique.
Indications thérapeutiques
CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent est indiqué pour soulager les
symptômes associés à la rhinite allergique (par
exemple, le rhume des foins) tels que les éternuements, le nez qui
coule ou qui démange, les yeux qui démangent ou
larmoient.
CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent est aussi utilisé pour
soulager les symptômes associés à l'urticaire chronique
idiopa
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé effervescent contient 10 mg de loratadine.
Excipients: Lactose, sodium, saccharose, sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
Comprimé plat cylindrique, blanc à blanchâtre, lisse d'un côté et
gravé « 10 » de l'autre, avec une odeur d'orange.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CLARITYNE 10 mg, comprimé effervescent est indiqué dans le
traitement symptomatique de la rhinite allergique et de
l'urticaire chronique idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 12 ANS: 10 mg une fois par jour soit un
comprimé effervescent une fois par jour.
Le comprimé effervescent de loratidine peut être pris
indifféremment par rapport aux repas.
ENFANTS DE 2 À 12 ANS de poids corporel de plus de 30 kg: 10 mg une
fois par jour soit un comprimé effervescent une fois
par jour.
La forme à 10 mg comprimé effervescent n'est pas adaptée aux
enfants de moins de 30 kg. L'efficacité et l'innocuité de
CLARITYNE n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 2
ans.
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère la dose
initiale devra être diminuée en raison d'un risque de
clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous
les deux jours est recommandée pour l'adulte et l'enfant
de plus de 30 kg.
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients
âgés ou présentant une insuffisance rénale.
4.3. Contre-indications
CLARITYNE est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la
loratadine ou à l'un des excipients du médicament.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
CLARITYNE doit être utilisé avec précaution chez l'insuffisant
hépatique sévère (voir rubrique 4.2).
Ce médicament contient du saccharose, du 
                                
                                Soma hati kamili