CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

clarithromycine 500 mg

Inapatikana kutoka:

MYLAN MEDICAL SAS

ATC kanuni:

J01FA09

INN (Jina la Kimataifa):

clarithromycine 500 mg

Kipimo:

500 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > clarithromycine 500 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de l’estomac (duodénal ou gastrique).

Bidhaa muhtasari:

337 564-0 ou 34009 337 564 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 565-7 ou 34009 337 565 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 566-3 ou 34009 337 566 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 568-6 ou 34009 337 568 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 569-2 ou 34009 337 569 2 5 - 1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 570-0 ou 34009 337 570 0 7 - 1 flacon(s) polyéthylène de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 571-7 ou 34009 337 571 7 5 - 1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;337 572-3 ou 34009 337 572 3 6 - 1 flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 974-1 ou 34009 340 974 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2017;340 975-8 ou 34009 340 975 8 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 830-5 ou 34009 347 830 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 831-1 ou 34009 347 831 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 736-2 ou 34009 348 736 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2017;

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

1994-09-01

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/04/2021
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE BIPHAR 500
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09
ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de
l’estomac (duodénal ou gastrique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de la
famille des macrolides ou

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine................................................................................................................
500,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la
clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l’éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
·
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité
et le terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de
sensibilité).
·
En association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé),
et à un anti-sécrétoire, éradication
de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale.
·
Au traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les
patients infectés par le VIH (voir
rubrique 4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administratio