CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Inapatikana kutoka:

ZYDUS FRANCE

ATC kanuni:

N06AB04

INN (Jina la Kimataifa):

citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Kipimo:

20 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Darasa:

Liste I

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Antidépresseur / Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB04.CITALOPRAM ZYDUS appartient à une famille de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de sérotonine dans le système nerveux. Les modifications du taux de sérotonine dans le cerveau sont considérées comme un facteur important dans le développement de la dépression et des autres maladies qui y sont associées.Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé : pour traiter une dépression (épisode dépressif), pour prévenir des attaques de panique.

Bidhaa muhtasari:

CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2008-09-04

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2021
Dénomination du médicament
CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Citalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CITALOPRAM ZYDUS 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antidépresseur / Inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine - code
ATC : N06AB04.
CITALOPRAM ZYDUS appartient à une famille de médicaments appelés
antidépresseurs inhibiteurs de
la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de
sérotonine dans le système nerveux.
Les modifications du taux de sérotonine dans le cerveau sont
considérées comme un facteur important
dans le développement de la dépression et des autres maladies qui y
sont associées.
Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé :
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Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM ZYDUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram............................................................................................................................
20 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : ce médicament contient 54,79 mg de
lactose anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (C’EST-A-DIRE CARACTERISES)
Chez l'adulte
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une
augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique
individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose
maximale.
Durée du traitement
L’effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d’un épisode est de plusieurs mois
(habituellement de l’ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques
de rechute.
PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
Chez l’adulte
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg
par jour la première semaine avant d’augmenter la dose jusqu’à
20 mg par jour. La posologie peut être
augmentée jusqu’à un maximum de 40 mg par jour en fonction de la
réponse clinique individuelle.
Durée du traitement
Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait
apparaître que l’efficacité maximale
est atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est