CITALOPRAM ZENTIVA ITALIA

Nchi: Italia

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Viambatanisho vya kazi:

Citalopram

Inapatikana kutoka:

ZENTIVA ITALIA S.R.L.

ATC kanuni:

N06AB04

INN (Jina la Kimataifa):

Citalopram

Vitengo katika mfuko:

" 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 28 COMPRESSE DIVISIBILI; " 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 14 COMPRESSE

Darasa:

N

Eneo la matibabu:

Citalopram

Bidhaa muhtasari:

036656015 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 036656027 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE - Revocato

Idhini hali ya:

Revocato

Taarifa za kipeperushi

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Citalopram Zentiva Italia 20 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.Cos’è Citalopram Zentiva Italia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Zentiva Italia
3.
Come prendere Citalopram Zentiva Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Citalopram Zentiva Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è Citalopram Zentiva Italia e a
cosa serve
Citalopram Zentiva Italia contiene il principio attivo citalopram
bromidrato appartente ad un gruppo di
medicinali antidepressivi chiamati Inibitori Selettivi della
Ricaptazione della Serotonina (SSRI), che
agiscono regolando il tono dell’umore.
Questo medicinale è indicato per il trattamento dei seguenti
disturbi:
-
depressione (sindromi depressive endogene)
-
prevenzione delle ricadute e degli episodi ricorrenti di depressione
-
attacchi di panico (disturbi d'ansia con crisi di panico) compresi
quelli causati dalla paura degli spazi
aperti (agorafobia).
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Zentiva Italia
Non prenda Citalopram Zentiva Italia
-
se è allergico al citalopram bromidrato o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se la persona che deve assumere il medicinale è un bambino o un
adolescente di età inferiore ai 18
anni
-
se sta assumendo altri medicinali usati per tra

Tabia za bidhaa

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CITALOPRAM ZENTIVA ITALIA 20 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 24,98 mg di citalopram
bromidrato equivalente a 20
mg di citalopram
Eccipiente con effetti noti: lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestite con film
Compresse rivestite con film bianche, bombate, con linea di incisione.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Indicazioni terapeutiche
Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle
ricorrenze. Disturbi d'ansia con
crisi di panico, con o senza agorafobia
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Sindromi depressive endogene
Adulti: Citalopram Zentiva Italia deve essere somministrato come
singola dose orale giornaliera da
20 mg.
Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può
essere aumentata fino ad un massimo
di 40 mg al giorno.
L'effetto antidepressivo si manifesta in genere entro 2-4 settimane
dall'inizio della terapia; è
opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a remissione
dello stato depressivo.
Poiché il trattamento con antidepressivo è sintomatico, deve essere
continuato per un appropriato
periodo di tempo, in genere 4-6 mesi nelle malattie
maniaco-depressive.
In pazienti con depressione unipolare ricorrente può essere
necessario continuare la terapia di
mantenimento per lungo termine al fine di prevenire nuovi episodi
depressivi.
Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia
Adulti: per la prima settimana di trattamento la dose raccomandata è
di 10 mg al giorno,
successivamente la dose viene aumentata a 20 mg al giorno. Sulla base
della risposta individuale
del paziente, la dose può essere aumentata fino ad un massimo di 40
mg al giorno.
Nei disturbi con crisi di panico il trattamento è a lungo termine. Il
mantenimento della risposta
cl