CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Inapatikana kutoka:

VIATRIS SANTE

ATC kanuni:

N06AB04.

INN (Jina la Kimataifa):

citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Kipimo:

20 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB04.CITALOPRAM VIATRIS appartient à une famille de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de sérotonine dans le système nerveux.Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé : pour traiter une dépression (épisode dépressif) ; pour prévenir des attaques de panique.

Bidhaa muhtasari:

CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg - SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2003-09-30

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2024
Dénomination du médicament
CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Citalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur / inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine - code
ATC : N06AB04.
CITALOPRAM VIATRIS appartient à une famille de médicaments appelés
antidépresseurs inhibiteurs de la
recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de
sérotonine dans le système nerveux.
Chez l’adulte (plus de 18 ans), ce médicament est utilisé :
·
pour traiter une dépression (épisode dépressif) ;
·
pour prévenir des attaques de panique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITALOPRAM VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citalopram.............................................................................................................................
20 mg
Sous forme de bromhydrate de citalopram
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
·
Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
ÉPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS (C’EST-À-DIRE CARACTÉRISÉS)
Chez l'adulte
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une
augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique
individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose
maximale.
Durée du traitement
L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d'un épisode est de plusieurs mois
(habituellement de l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de
rechute.
PRÉVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE
Chez l'adulte
La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement
doit être débuté à dose faible, 10 mg par
jour la première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par
jour. La posologie peut être augmentée
jusqu'à un maximum de 40 mg par jour en fonction de la réponse
clinique individuelle.
DURÉE DU TRAITEMENT
Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait
apparaître que l'efficacité maximale est
atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est maintenue
pendant toute la durée du