CIPROFLOXACINE Quiver 750 mg, comprimé pelliculé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

ciprofloxacine

Inapatikana kutoka:

ARROW GENERIQUES

ATC kanuni:

J01MA02

INN (Jina la Kimataifa):

ciprofloxacin

Kipimo:

750 mg

Dawa fomu:

comprimé

Tungo:

composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 750 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Fluoroquinolone

Bidhaa muhtasari:

358 623-6 ou 34009 358 623 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 624-2 ou 34009 358 624 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 625-9 ou 34009 358 625 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 626-5 ou 34009 358 626 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;358 627-1 ou 34009 358 627 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 866-4 ou 34009 563 866 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 867-0 ou 34009 563 867 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 150 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 529-8 ou 34009 575 529 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 80 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2012;

Idhini hali ya:

Archivée

Idhini ya tarehe:

2002-01-28

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2014
Dénomination du médicament
CIPROFLOXACINE QUIVER 750 mg, comprimé pelliculé
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE
CE MÉDICAMENT.
Elle contient des informations importantes sur votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, car cela pourrait lui être nocif.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Sommaire notice
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE QUIVER 750 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE QUIVER 750 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CIPROFLOXACINE QUIVER 750 mg, comprimé pelliculé
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIPROFLOXACINE QUIVER 750 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE QUIVER 750 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
quinolones, c'est une fluoroquinolone.
Indications thérapeutiques
CIPROFLOXACINE QUIVER est un antibiotique appartenant à la famille
des fluoroquinolones. La substance active est la
ciprofloxacine. Elle agit en tuant les bactéries responsables des
infections. Elle est active uniquement sur certaines souches
spécifiques de bactéries.
CHEZ L'ADULTE
CIPROFLOXACINE QUIVER est utilisé chez l’adulte pour traiter les
infections bactériennes suivantes :
·
infections des voies respiratoires
·
infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus
·
infections urinaires
·
infections de l’appareil génital chez l’homme et chez la femme
·
infections gastro-intestinales et infections intra-abdomina

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIPROFLOXACINE QUIVER 750 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ciprofloxacine
..................................................................................................................................
750 mg
Sous forme de chlorhydrate de ciprofloxacine
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des infections
suivantes (voir les rubriques 4.4 et 5.1). Une attention
particulière doit être portée aux informations disponibles sur la
résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d'initier le
traitement.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
Chez l'adulte
·
Infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à
Gram négatif
o
exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive
o
infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de
bronchectasie
o
pneumonies
·
Otites moyennes chroniques purulentes
·
Exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à
des bactéries à Gram négatif
·
Infections urinaires
·
Infections de l’appareil génital
o
urétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de
Neisseria gonorrhoeae sensibles
o
orchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de
Neisseria gonorrhoeae sensibles
o
infections gynécologiques hautes, y compris les infections dues à
des souches de Neisseria gonorrhoeae sensibles
·
Infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur)
·
Infections intra-abdominales
·
Infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à
Gram négatif
·
Otites malignes externes
·
Infections ostéoarticulaires
·
Prophylaxie des infections invasives à Neisseria meningiti