Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Ministero della Salute
CEFQUINOME SOLFATO
NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED
QJ51DE90
CEFQUINOME SULFATE
CEFQUINOME SOLFATO - 9.38 mg, CEFQUINOME SOLFATO - ND
SCATOLA CONTENENTE 36 SIRINGHE DA 8 g, COPIA, SCATOLA CONTENENTE 12 SIRINGHE DA 8 g, Scatola contenente 24 siringhe da 8 g
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFQUINOME
BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - BOVINI - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMAMMARIO; BOVINE /VACCHE IN LATTAZIONE - BOVINI - LATTE - 5 giorni - USO INTRAMAMMARIO
CefquinorLC_AIC_Stampati_15-12-2014.doc (UKV0500/001/DC) FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: CEFQUINOR LC, 75 MG POMATA INTRAMAMMARIA PER BOVINE IN LATTAZIONE 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERSCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione Norbrook Laboratories Limited, Newry, County Down, Northern Ireland BT35 6JP 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO CEFQUINOR LC, 75 MG POMATA INTRAMAMMARIA PER BOVINE IN LATTAZIONE Cefquinome (come solfato) 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Ogni siringa preriempita da 8 g contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Cefquinome: 75 mg (come cefquinome solfato) Pomata omogenea oleosa di colore biancastro._ _ 4. INDICAZIONI Per il trattamento delle mastiti cliniche nelle vacche in lattazione causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: _Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, _ _Escherichia coli_. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità alle cefalosporine o ad altri antibiotici β -lattamici, o ad uno degli eccipienti. 6. REAZIONI AVVERSE In casi molto rari si sono verificate reazioni anafilattiche negli animali dopo la somministrazione di prodotti intramammari contenenti cefquinome. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario. 7. SPECIE DI DESTINAZIONE CefquinorLC_AIC_Stampati_15-12-2014.doc (UKV0500/001/DC) Bovini (bovine in lattazione) 8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE Il contenuto di una siringa deve essere infuso con delicatezza nel capezzolo del quarto infetto ogni 12 ore dopo ciascuna delle tre mungiture successive. 9. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE Uso intramammario. La siringa deve esser Soma hati kamili
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO CEFQUINOR LC, 75 MG POMATA INTRAMAMMARIA PER BOVINE IN LATTAZIONE Cefquinor LC, 75 mg Intramammary Ointment for Lactating Cows [UK, AT, BE, BG, CY, CZ, DE, EL, FR, HU, HR, LU, MT, NL, PL, PT, RO, SI, SK] Cefimam LC, 75 mg Intramammary Ointment for Lactating Cows [IE, EE, LV, LT] Cefimam LC [DK] Cefimam vet, 75 mg Intramammary Ointment for Lactating Cows [NO] Cefquinor, 75 mg Intramammary Ointment for Lactating Cows [FI] Cefquinor Vet, 75 mg Intramammary Ointment for Lactating Cows [SE] Cefquinor Lactación, 75 mg Intramammary Ointment for Lactating Cows [ES] 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni siringa preriempita da 8 g contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Cefquinome: 75 mg (come cefquinome solfato) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Pomata intramammaria. Pomata omogenea oleosa di colore biancastro._ _ 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini (bovine in lattazione) 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per il trattamento delle mastiti cliniche nelle vacche in lattazione causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: _Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, _ _Escherichia coli_. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità alle cefalosporine o ad altri antibiotici β-lattamici, o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Il prodotto deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto, o che ci si aspetta che rispondano scarsamente, ad altre classi di antibiotici o ad antibiotici β-lattamici a spettro ristretto. L’uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se non è possibile, la terapia deve essere basata sulle informaz Soma hati kamili