CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

céfadroxil 500 mg sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg

Inapatikana kutoka:

VIATRIS SANTE

ATC kanuni:

J01DB05.

INN (Jina la Kimataifa):

céfadroxil 500 mg sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg

Kipimo:

500 mg

Dawa fomu:

Gélule

Tungo:

pour une gélule > céfadroxil 500 mg sous forme de : céfadroxil monohydraté 525 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)

Darasa:

Liste I

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

ANTIBACTERIENS DU GROUPE DES CEPHALOSPORINES DE PREMIERE GENERATION

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS DU GROUPE DES CEPHALOSPORINES DE PREMIERE GENERATION - code ATC : J01DB05.Ce médicament est un antibiotique qui appartient à la famille des bêta-lactamines. La substance active est le céfadroxil qui appartient au groupe d'antibiotiques appelés céphalosporines de première génération.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Bidhaa muhtasari:

CEFADROXIL 500 mg - ORACEFAL 500 mg, gélule

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

1997-11-14

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024
Dénomination du médicament
CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule
Céfadroxil monohydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule et dans
quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFADROXIL VIATRIS
GENERIQUES 500 mg, gélule ?
3. Comment prendre CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS DU GROUPE DES
CEPHALOSPORINES DE
PREMIERE GENERATION - code ATC : J01DB05.
Ce médicament est un antibiotique qui appartient à la famille des
bêta-lactamines. La substance active est
le céfadroxil qui appartient au groupe d'antibiotiques appelés
céphalosporines de première génération.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFADROXIL
VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CEFADROX

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfadroxil
monohydraté...................................................................................................
525,00 mg
Quantité correspondant à
céfadroxil..................................................................................
500,00 mg
Pour une gélule n°0 de 0,660 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du céfadroxil.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu le médicament et de sa place
dans l'éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque
ces infections autorisent une
antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations
méningées, notamment :
·
les infections ORL : angines, sinusites, otites ;
·
les infections respiratoires basses :
o
surinfections des bronchites aiguës,
o
exacerbations des bronchites chroniques,
o
pneumopathies communautaires chez des sujets :
§
sans facteur de risque,
§
sans signe de gravité clinique,
§
en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de
_S.pneumoniae_ à la pénicilline,
§
en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique.
·
les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites
et pyélonéphrites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez le sujet aux fonctions rénales normales :
Adultes
2 g par jour en au moins deux prises.
Population pédiatrique
Enfants à partir de 6 ans
50 mg/kg/jour en au moins deux prises, sans dépasser la posol