Catminth 40 mg/g pâte or. ser. préremplie

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kifaransa

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Pamoate de Pyrantel 115,3 mg/g - Eq. Pyrantel 40 mg/g

Inapatikana kutoka:

Zoetis Belgium SA-NV

ATC kanuni:

QP52AF02

INN (Jina la Kimataifa):

Pyrantel Pamoate

Kipimo:

40 mg/g

Dawa fomu:

Pâte orale

Tungo:

Pamoate de Pyrantel 115.3 mg/g

Njia ya uendeshaji:

Voie orale

Kundi la matibabu:

chat

Eneo la matibabu:

Pyrantel

Bidhaa muhtasari:

CTI code: 115053-01 - Taille de l'emballage: 2 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0834317 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 115053-02 - Taille de l'emballage: 3 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05414736025971 - Code CNK: 2506038 - Mode de livraison: Délivrance libre

Idhini hali ya:

Commercialisé: Oui

Idhini ya tarehe:

1980-05-01

Taarifa za kipeperushi

Notice – Version FR
CATMINTH
NOTICE
CATMINTH, pâte orale pour chats
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
et
fabricant responsable de la libération des lots
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CATMINTH
, pâte orale pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Pyranteli embonas 115,2 mg (= pyrantelum 40 mg) - Natr. alginas -
Sorbitol. 70 % non cristallisabile -
Silica colloidalis anhydrica - Methyl. parahydroxybenzoas - Propyl.
parahydroxybenzoas - Aqua
purificata ad 1 g.
4.
INDICATION(S)
Le Catminth est destiné au traitement des verminoses
gastro-intestinales du chat causées par les
nématodes suivants :
Toxocara spp.
-
_Toxocara cati_
Toxascaris spp.
-
_Toxascaris leonina_
Ancylostoma spp.
-
_Ancylostoma tubaeforme_
-
_Uncinaria stenocephala_
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune connue.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet secondaire n'a été observé.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chats.
Notice – Version FR
CATMINTH
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
La posologie est de 20 mg de pyrantel base par kg de poids vif (soit
0,25 g de pâte par demi kg de poids).
POSOLOGIE
Chatons : traitement initial à l’âge de 2-3 semaines, puis à des
intervalles de 2 semaines jusqu’à 2
semaines après le sevrage, et puis tous les mois jusqu’à l’âge
de 6 mois.
Chats adultes : 4 fois par an
Chattes allaitantes : en même temps que le premier traitement des
chatons
MODE ET VOIE D'ADMINISTRATION
Le Catminth s'administre en prise unique par voie orale.
Le Catminth est présenté en seringue (contenant 2 g ou 3

Tabia za bidhaa

RCP – Version FR
CATMINTH
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CATMINTH, PÂTE ORALE POUR CHATS
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE:
Pyranteli embonas 115,2 mg (= pyrantelum 40 mg)
EXIPIENTS:
Natr. alginas - Sorbitol. 70 % non cristallisabile - Silica
colloidalis anhydrica - Methyl.
parahydroxybenzoas - Propyl. parahydroxybenzoas - Aqua purificata ad 1
g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Le Catminth est destiné au traitement des verminoses
gastro-intestinales du chat causées par les
nématodes suivants :
Toxocara spp.
-
_Toxocara cati_
Toxascaris spp.
-
_Toxascaris leonina_
Ancylostoma spp.
-
_Ancylostoma tubaeforme_
-
_Uncinaria stenocephala_
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal:
Comme pour toute substance anthelminthique, des souches résistantes
peuvent apparaître chez les
parasites cibles.
RCP – Version FR
CATMINTH
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
_ : _
Il n’y a pas de mesures de sécurité particulière à prendre par
les personnes administrant le produit.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Aucun effet indésirable n'a été observé.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE PONTE
Le Catminth peut être administré en toute sécurité aux femelles
gestantes ou allaitantes.
4.8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS
Comme le pyrantel a le même mécanisme d’action que le levamisole,
ces agents ne doivent pas être
utilisés simultanément. Une interaction peut également se produire
avec les organophosphorés et les
carbamates qui ont un mécanisme d’action r