Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Ministero della Salute
IVERMECTINA, PIRANTEL PAMOATO
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ITALIA S.p.A
QP54AA51
IVERMECTIN, PIRANTEL PAMOATO
IVERMECTINA - 0.14 MILLIGRAMMO (I); PIRANTEL PAMOATO - 326 MILLIGRAMMO (I), IVERMECTINA - 0.07 MILLIGRAMMO (I); PIRANTEL PAMOATO - 0.16 MILLIGRAMMO (I), IVERMECTINA - 0.27 MILLIGRAMMO (I); PIRANTEL PAMOATO - 652 MILLIGRAMMO (I), IVERMECTINA - 0.14 MILLIGRAMMO (I); PYRANTEL PAMOATO - 326 MILLIGRAMMO (I), PYRANTEL PAMOATO - 326 mg; IVERMECTINA - 0.14 mg, IVERMECTINA - 0.27 mg; PYRANTEL PAMOATO - 652 mg, IVERMECTINA - 0.14 mg; PYRANTEL PAMOATO - 326 mg, IVERMECTINA - 0.07 mg; PYRANTEL PAMOATO - 0.16 mg, PYRANTEL PAMOATO - 652 mg; IVERMECTINA - 0.27 mg, PYRANTEL PAMOATO - 163 mg; IVERMECTINA - 0.07 mg
9 TAVOLETTE MASTICABILI DA 136 MCG PER CANI DA 12 A 22KG, 9 TAVOLETTE MASTICABILI 68 MCG PER CANI FINO A 11 KG, 6 TAVOLETTE MAST
Ricetta ripetibile
IVERMECTIN, COMBINATIONS
CANI - CANI - USO ORALE
1999-05-27
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO CARDOTEK-30 ® PLUS ( _Ivermectina e pirantel) _ TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI PER USO VETERINARIO 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio MERIAL Italia S.p.A., Via Vittor Pisani, 16 – Milano Officina di produzione Merck Sharp & Dohme de Puerto Rico, Inc., Road # 2, Kilometer 56.7 Barceloneta, Portorico, 00617 USA Officina di produzione responsabile del rilascio dei lotti MERCK SHARP & DOHME B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem The Netherlands oppure MERIAL 4 Chemin du Calquet 31300 Toulouse France 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO CARDOTEK-30 ® Plus Tavolette masticabili per cani 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI PRINCIPI ATTIVI: Ivermectina 0,068 mg 0,136 mg 0,272 mg Pirantel pamoato 163 mg 326 mg 652 mg 4. INDICAZIONI Per la prevenzione della filariosi cardio-polmonare del cane. CARDOTEK-30 Plus elimina le forme larvali di _Dirofilaria immitis_ a localizzazione tissutale per un mese (30 giorni) dall’infestazione. Se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di _Dirofilaria repens_ . 2 Per il trattamento ed il controllo delle ascaridiosi ( _Toxocara canis, Toxascaris leonina_ ) e delle anchilostomiasi ( _Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala_ ). 5. CONTROINDICAZIONI Si raccomanda Cardotek Plus per cani di almeno 6 settimane di età. 6. REAZIONI AVVERSE Dopo il trattamento con ivermectina, in alcuni cani con microfilarie circolanti di _D. immitis_ , possono verificarsi delle lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a microfilarie morte o morenti. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. 7. SPECIE DI Soma hati kamili
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO CARDOTEK-30 Plus (_Ivermectina e Pirantel_) Tavolette masticabili per cani 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA PRINCIPI ATTIVI: Ivermectina 0.068 mg 0,136 mg 0,272 mg Pirantel pamoato 163 mg 326 mg 652 mg ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Tavolette masticabili 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cane. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LA SPECIE DI DESTINAZIONE Per la prevenzione della filariosi cardio-polmonare del cane. CARDOTEK-30 Plus elimina le forme larvali di _Dirofilaria immitis_ a localizzazione tessutale fino ad un mese (30 giorni) dall’infestazione. Se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di _Dirofilaria repens_. Per il trattamento ed il controllo delle ascaridiosi (_Toxocara canis_, _Toxascaris leonina_) e delle anchilostomiasi (_Ancylostoma caninum_, _Uncinaria stenocephala_). _ _ 4.3 CONTROINDICAZIONI Si raccomanda CARDOTEK-30 Plus per cani di almeno 6 settimane di età. 4.4 AVVERTENZE SPECIALIPrima di iniziare il trattamento con CARDOTEK-30 Plus tutti i cani dovrebbero essere esaminati per accertare l’eventuale presenza della filariosi cardio-polmonare. Inoltre prima di iniziare il programma di trattamento con CARDOTEK-30 Plus, i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i vermi adulti nonché le microfilarie. CARDOTEK-30 Plus non è efficace nei confronti degli adulti di _D. immitis_. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Prestare attenzione affinché il cane ingerisca l’intera dose. Gli animali trattati devono essere osservati per alcuni minuti dopo la somministrazione per accertarsi che parte della dose non perduta o espulsa. Se si ha il sospetto che parte della dose non sia stata assunta, è consigliabile ripetere la somministrazione. CARDOTEK-30 P Soma hati kamili