Captodoc 12,5mg

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-02-2015
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
08-03-2006

Viambatanisho vya kazi:

Captopril

Inapatikana kutoka:

DOCPHARM Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. Kommanditgesellschaft auf Aktien (8010222)

INN (Jina la Kimataifa):

captopril

Dawa fomu:

Tablette

Tungo:

Teil 1 - Tablette; Captopril (19545) 12,5 Milligramm

Njia ya uendeshaji:

zum Einnehmen

Idhini hali ya:

erloschen

Idhini ya tarehe:

1994-06-07

Taarifa za kipeperushi

                                Seite 1 von 1
®PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX  
Gebrauchsinformation
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE /
GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren
Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und
darf nicht an Dritte weiter gegeben werden. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild
haben wie Sie.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was müssen Sie vor der Einnahme von Captodoc® 12,5 mg
beachten?
2. Wie ist Captodoc® 12,5 mg einzunehmen?
3. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
4. Wie ist Captodoc® 12,5 mg aufzubewahren?
5. Weitere Angaben
PE 
Captodoc® 12,5 mg
PF   
Wirkstoff: Captopril
PG   
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Captopril
1 Tablette enthält  12,5 mg Captopril
PH   
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat,  Maisstärke  (Ph.  Eur.),  mikrokristalline  Cellulose,
hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure
P4   
Captodoc® 12,5 mg ist in Packungen mit 20 Tabletten (N1), 50 Tabletten
(N2) und 100 Tabletten erhältlich.
PC1  1. 
WAS IST CAPTODOC® 12,5 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
PI 1.1 
Captodoc®  12,5 mg gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-Conversions-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) bekannt sind.
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Diese hemmen ACE, das Enzym, das an der Umwandlung von
Angiotensin-I in Angiotensin-II beteiligt ist. Angiotensin-II ist eine
körpereigene Substanz, die sich an die Rezeptoren der Blutgefäße bindet
und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Captopril verhindert die Bildung
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC)
FC 1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CAPTODOC
®
 12,5/25/50 MG
Wirkstoff: Captopril
FD 2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette Captodoc
®
 12,5 mg enthält 12,5 mg  Captopril.
1 Tablette Captodoc
®
 25 mg enthält 25 mg  Captopril.
1 Tablette Captodoc
®
 50 mg enthält 50 mg  Captopril.
Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1.
FE 3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
FG 4.
KLINISCHE ANGABEN
FH 4.1
Anwendungsgebiete
_Hypertonie_
-
Captodoc
®
 12,5/25/50 mg ist zur Behandlung der Hypertonie 
angezeigt. 
_Herzinsuffizienz_
-
Captodoc
®
 12,5/25/50 mg ist indiziert zur Behandlung der chronischen 
Herzinsuffizienz mit Reduktion der systolischen ventrikulären Funktion, 
in Kombination mit Diuretika und, wenn erforderlich, mit Digitalis und 
Betablockern 
FN 4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Die Dosierung sollte individuell an das Patientenprofil (siehe Abschnitt 4.4) 
und das Ansprechen des Blutdrucks angepasst werden. Die empfohlene 
maximale Tagesdosis beträgt 150 mg.
Captodoc 12,5/25/50 mg kann vor, während und nach den Mahlzeiten 
eingenommen werden.
_Hypertonie_
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 25 –50 mg täglich auf zwei Gaben 
verteilt. Um den angestrebten Blutdruck zu erreichen, kann die Dosis 
unter Einhaltung eines Intervalls von mindestens 2 Wochen je nach 
Notwen-digkeit schrittweise auf 100-150 mg/Tag, auf zwei Gaben verteilt, 
angeho-ben werden. Captopril kann alleine oder in Kombination mit 
anderen antihypertensiven Medikamenten, insbesondere mit Thiazid-
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Diuretika, ange-wendet werden. Im Falle einer antihypertensiven 
Begleitmedikation, wie z.B. Thiazid-Diuretika, könnte ein einmal tägliches 
Dosierungsschema angezeigt sein. Bei Patienten mit sehr aktivem Renin-
Angiotensin-Aldoste
                                
                                Soma hati kamili