Candesartan/Hydrochlorothiazide 2care4 32 mg/25 mg Tablett

Nchi: Uswidi

Lugha: Kiswidi

Chanzo: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-02-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-07-2023

Viambatanisho vya kazi:

hydroklortiazid; kandesartancilexetil

Inapatikana kutoka:

2care4 ApS

ATC kanuni:

C09DA06

INN (Jina la Kimataifa):

hydrochlorothiazide; candesartan cilexetil

Kipimo:

32 mg/25 mg

Dawa fomu:

Tablett

Tungo:

hydroklortiazid 25 mg Aktiv substans; kandesartancilexetil 32 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Darasa:

Apotek

Dawa ya aina:

Receptbelagt

Eneo la matibabu:

Kandesartan och diuretika

Bidhaa muhtasari:

Förpacknings: Blister, 28 tabletter; Blister, 98 tabletter

Idhini hali ya:

Godkänd

Idhini ya tarehe:

2014-01-15

Taarifa za kipeperushi

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE 2CARE4 32 MG/25 MG TABLETTER
kandesartancilexetil/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Candesartan/Hydrochlorothiazide 2care4 är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Candesartan/Hydrochlorothiazide
2care4
3.
Hur du tar Candesartan/Hydrochlorothiazide 2care4
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Candesartan/Hydrochlorothiazide 2care4 ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE 2CARE4 ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Ditt läkemedel heter Candesartan/Hydrochlorothiazide 2care4. Det
används för att behandla högt
blodtryck (hypertoni) hos vuxna patienter. Det innehåller två aktiva
ingredienser: kandesartancilexetil
och hydroklortiazid. De samarbetar för att sänka ditt blodtryck.
•
Kandesartancilexetil tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin II-receptorantagonister.
Det får dina blodkärl att slappna av och vidgas, vilket bidrar till
att sänka ditt blodtryck.
•
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas diuretika
(urindrivande medel). Det
hjälper din kropp att göra sig av med vatten och salter, som
natrium, i urinen. Detta bidrar till att
sänka ditt blodtryck.
Din läkare kan skriva ut Candesartan/Hydrochlorothiazide 2care4 om
ditt blodtryck inte har reglerats
tillräckligt med enbart kandesartancilexetil eller hydroklortiazi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1_._
LÄKEMEDLETS NAMN
Atacand Plus 8 mg/12,5 mg tabletter
Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletter
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletter
Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett Atacand Plus 8 mg/12,5 mg innehåller 8 mg
kandesartancilexetil och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 76,3 mg laktosmonohydrat
En tablett Atacand
Plus 16 mg/12,5 mg innehåller 16
mg kandesartancilexetil och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 68 mg laktosmonohydrat.
En tablett Atacand Plus 32 mg/12,5 mg innehåller 32 mg
kandesartancilexetil och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 148,5 mg laktosmonohydrat.
En tablett Atacand Plus 32 mg/25 mg innehåller 32 mg
kandesartancilexetil och 25 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 136 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Atacand Plus 8 mg/12,5 mg är vita, 4,5 mm x 9,5 mm, ovala, bikonvexa
tabletter med en skåra på
båda sidor och är märkta med
på ena sidan.
Atacand
Plus 16 mg/12,5 mg är persikofärgade, 4,5 mm x 9,5 mm, ovala,
bikonvexa tabletter med en
skåra på båda sidor och är märkta med
_CS_
_A_
på ena sidan.
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletter är gula, 6,5 mm x 11 mm, ovala,
bikonvexa tabletter med en
skåra och märkningen
på den ena sidan och en tryckkänslig skåra på den andra sidan.
Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletter är rosa, 6,5 mm x 11 mm, ovala,
bikonvexa tabletter med en skåra
och märkningen
på den ena sidan och en tryckkänslig skåra på den andra sidan.
_CK_
_A_
_CJ_
_A_
_CD_
_A_
2
Atacand Plus 32 mg/12,5 mg och 32 mg/25 mg tabletterna kan delas i
två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Atacand Plus är avsett för:
•
Behandling av primär hypertoni hos vuxna patienter med otillräcklig
blodtryckskontroll med
ka
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-11-2020
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 22-01-2013