Caden 6 mg/2 ml Solução injetável

Nchi: Ureno

Lugha: Kireno

Chanzo: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Viambatanisho vya kazi:

Adenosina

Inapatikana kutoka:

Pharma Bavaria Internacional (PBI) Portugal, Unipessoal Lda.

ATC kanuni:

C01EB10

INN (Jina la Kimataifa):

Adenosine

Kipimo:

6 mg/2 ml

Dawa fomu:

Solução injetável

Tungo:

Adenosina 3 mg/ml

Njia ya uendeshaji:

Via intravenosa

Vitengo katika mfuko:

Frasco para injetáveis 6 unidade(s) - 2 ml

Darasa:

3.2.5 - Outros antiarrítmicos

Dawa ya aina:

MSRM restrita - Alínea a)

Kundi la matibabu:

Genérico

Eneo la matibabu:

adenosine

Matibabu dalili:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Bidhaa muhtasari:

Número de Registo: 5668223 CNPEM: N/A CHNM: 10035003 Comercializado

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2015-11-03

Taarifa za kipeperushi

APROVADO EM
23-09-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Caden 6 mg/2 ml solução injetável
Adenosina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
ou enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou
enfermeiro.Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Caden e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Caden
3. Como utilizar Caden
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Caden
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Caden e para que é utilizado
No homem, o Caden (adenosina) quando administrado por injeção
endovenosa
rápida, retarda a condução através do nódulo AV. Esta ação pode
interromper os
circuitos de reentrada envolvendo o nódulo AV e repor o ritmo sinusal
normal em
doentes com taquicardias supraventriculares paroxísticas. Uma vez
interrompido o
circuito, a taquicardia para e o ritmo sinusal normal é
restabelecido.
É utilizado: Na rápida conversão para ritmo sinusal normal, das
taquicardias
paroxísticas supraventriculares, incluindo as associadas a vias
acessórias (síndroma
de Wolff-Parkinson-White).
Nas indicações de diagnóstico:
Como auxiliar no diagnóstico de taquicardias supraventriculares de
complexos finos.
Embora o Caden não seja eficaz na conversão do flutter auricular,
fibrilação
auricular, ou da taquicardia ventricular para ritmo sinusal, o
retardamento da
condução aurículo-ventricular (AV) facilita o diagnóstico da
atividade auricular.
Melhoria da sensibilidade dos est

Tabia za bidhaa

APROVADO EM
13-08-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Caden 6 mg/2ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução injetável contém 3 mg de adenosina.
Cada frasco de 2 ml contém 6 mg de adenosina (3 mg/ml).
Excipientes com efeito conhecido:
Sódio- 7,08 mg por frasco (sob a forma de cloreto de sódio)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Rápida
conversão
para
ritmo
sinusal
normal,
das
taquicardias
paroxísticas
supraventriculares,
incluindo
as
associadas
a
vias
acessórias
(síndroma
de
Wolff-
Parkinson-White).
Indicações de diagnóstico
Auxiliar no diagnóstico de taquicardias supraventriculares de
complexos finos. Embora o
Caden não seja eficaz na conversão do flutter auricular,
fibrilação auricular, ou da
taquicardia
ventricular
para
ritmo
sinusal,
o
retardamento
da
condução
auriculoventricular (AV) facilita o diagnóstico da atividade
auricular.
Melhoria da sensibilidade dos estudos eletrofisiológicos
intracavitários.
4.2
Posologia e modo de administração
Caden destina-se exclusivamente para uso hospitalar apenas e quando
existe equipamento
de monitorização e reanimação cardiorrespiratória para
utilização imediata, caso seja
necessário.
APROVADO EM
13-08-2021
INFARMED
Modo de administração
Deve ser administrado em injeção endovenosa rápida (bólus) de
acordo com o esquema
de aumento das doses, tal como adiante se especifica. Para garantir
que a solução atinja a
circulação sistémica esta deve ser administrada ou diretamente numa
veia ou através de
uma linha endovenosa.
Se se administrar através de uma linha endovenosa deve ser injetada
tão próximo quanto
possível do cateter e seguido de uma rápida infusão salina.
O Caden só deve ser administrado quando existe equipamento de
monitorização cardíaca.
Os doentes que desenvolvam um bloqueio AV de g