BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en suspension

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

brinzolamide 10 mg

Inapatikana kutoka:

ARROW GENERIQUES

ATC kanuni:

S01EC04.

INN (Jina la Kimataifa):

brinzolamide 10 mg

Kipimo:

10 mg

Dawa fomu:

Collyre

Tungo:

pour 1 ml de suspension > brinzolamide 10 mg

Vitengo katika mfuko:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

antiglaucomateux et myotiques

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques, inhibiteurs de l’anhydrase carbonique - code ATC : S01EC04.BRINZOLAMIDE ARROW contient du brinzolamide qui fait partie d’un groupe de médicaments appelé inhibiteurs de l’anhydrase carbonique. Il réduit la pression dans l’œil.BRINZOLAMIDE ARROW collyre est utilisé pour traiter une pression élevée à l’intérieur de l’œil. Cette pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.Si la pression dans l’œil est trop forte, cela peut endommager votre vue.

Bidhaa muhtasari:

BRINZOLAMIDE 10 mg/mL - AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2016-07-11

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
Dénomination du médicament
BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en suspension
Brinzolamide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en suspension et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL,
collyre en suspension ?
3. Comment utiliser BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en suspension
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en
suspension ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en suspension
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques,
inhibiteurs de l’anhydrase carbonique - code
ATC : S01EC04.
BRINZOLAMIDE ARROW contient du brinzolamide qui fait partie d’un
groupe de médicaments appelé
inhibiteurs de l’anhydrase carbonique. Il réduit la pression dans
l’œil.
BRINZOLAMIDE ARROW collyre est utilisé pour traiter une pression
élevée à l’intérieur de l’œil. Cette
pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.
Si la pression dans l’œil est trop forte, cela peut endommager
votre vue.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D�

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRINZOLAMIDE ARROW 10 mg/mL, collyre en suspension
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Brinzolamide..........................................................................................................................
10 mg
Pour 1 mL de collyre en suspension
Excipient à effet notoire : chaque mL de collyre en suspension
contient 0,15 mg de chlorure de
benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en suspension.
Suspension blanche à blanchâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
BRINZOLAMIDE ARROW est indiqué pour diminuer la pression
intra-oculaire élevée en cas :
·
d’hypertension intra-oculaire,
·
de glaucome à angle ouvert,
en monothérapie chez les patients adultes ne répondant pas aux
bêta-bloquants ou chez les patients adultes
pour qui les bêta-bloquants sont contre-indiqués, ou bien en
association avec les bêta-bloquants ou les
analogues des prostaglandines (voir également rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En monothérapie ou en association, la posologie est d’une goutte de
BRINZOLAMIDE ARROW dans le cul-
de-sac conjonctival de l’œil ou des yeux atteint(s) deux fois par
jour. Certains patients peuvent avoir une
meilleure réponse avec une goutte trois fois par jour.
Populations particulières
Sujets âgés
Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire chez les patients
âgés.
Insuffisance hépatique et rénale
Le brinzolamide n’a pas été étudié chez les patients ayant une
insuffisance hépatique et par conséquent n’est
pas recommandé chez ces patients.
Le brinzolamide n’a pas été étudié chez les patients ayant une
insuffisance rénale sévère (clairance de la
créatinine < 30 mL/min) ou chez les patients présentant une acidose
hyperchlorémique. Etant donné que le
brinzolamide et ses principaux métabolites sont majoritairement
excrét�