BETNEVAL 0,1 %, pommade

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-09-2022

Viambatanisho vya kazi:

bétaméthasone 0

Inapatikana kutoka:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

ATC kanuni:

D07AC01

INN (Jina la Kimataifa):

bétaméthasone 0

Kipimo:

0,10 g

Dawa fomu:

Pommade

Tungo:

pour 100 g > bétaméthasone 0,10 g sous forme de : valérate de bétaméthasone

Njia ya uendeshaji:

cutanée

Vitengo katika mfuko:

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Darasa:

Liste I

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Corticoïde d'activité forte (groupe III)

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : Corticoïde d'activité forte (groupe III), code ATC : D07AC01Ce médicament contient du valérate de bétaméthasone qui est un corticoïde local d'activité forte, il est destiné à une application cutanée.Il est indiqué généralement dans certaines maladies de peau comme l'eczéma de contact, la dermatite atopique, le psoriasis.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

1993-08-10

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/09/2022
Dénomination du médicament
BETNEVAL 0,1 %, pommade
Valérate de bétaméthasone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BETNEVAL 0,1 %, pommade et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BETNEVAL 0,1 %, pommade?
3. Comment utiliser BETNEVAL 0,1 %, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BETNEVAL 0,1 %, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BETNEVAL 0,1 %, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Corticoïde d'activité forte (groupe
III), code ATC : D07AC01
Ce médicament contient du valérate de bétaméthasone qui est un
corticoïde local d'activité forte, il est destiné
à une application cutanée.
Il est indiqué généralement dans certaines maladies de peau comme
l'eczéma de contact, la dermatite
atopique, le psoriasis.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BETNEVAL 0,1 %,
pommade ?
N’utilisez jamais BETNEVAL 0,1 %, pommade :
·
si vous êtes allergique à la substance active, le valérate de
bétaméthasone ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
·
lésions ulcérées,
·
acné,
·
rosacée (affection de la 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BETNEVAL 0,1 %, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bétaméthasone
.....................................................................................................................
0,10 g
sous forme de valérate de bétaméthasone
Pour 100 g de pommade.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue
pour le meilleur traitement :
·
eczéma de contact,
·
dermatite atopique.
2. Indications où la corticothérapie locale est l’un des
traitements habituels :
·
dermite de stase,
·
psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues),
·
lichen,
·
prurigo non parasitaire,
·
dyshidrose,
·
lichen scléro-atrophique génital,
·
granulome annulaire,
·
lupus érythémateux discoïde,
·
pustuloses amicrobiennes palmo-plantaires,
·
dermite séborrhéique à l'exception du visage,
·
traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.
3. Indications de circonstance pour une durée brève :
·
piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement
étiologique.
La forme pommade est adaptée aux lésions sèches, squameuses.
Remarque : chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de
niveau le mieux approprié en sachant
qu’en fonction des résultats on peut être conduit à lui
substituer un produit d’une activité plus forte ou moins
forte sur tout ou partie des lésions.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer une à deux fois par jour en fine couche sur la surface à
traiter et faire pénétrer par léger massage,
jusqu'à ce que la pommade soit entièrement absorbée. Se laver les
mains après application.
Une augmentation trop importante du nombre d'applications quotidiennes
risquerait d'aggraver les effets
indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement des g
                                
                                Soma hati kamili