AZITROMICINA

Nchi: Brazili

Lugha: Kireno

Chanzo: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
02-09-2022
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
02-09-2022

Viambatanisho vya kazi:

AZITROMICINA DI-hIDRATADA

Inapatikana kutoka:

LABORATÓRIO GLOBO SA

ATC kanuni:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (Jina la Kimataifa):

AZITHROMYCIN dihydrate

Eneo la matibabu:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Bidhaa muhtasari:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 2  - 1053501600015 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 3 - 1053501600023 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 5 - 1053501600031 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 300 - 1053501600041 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 600 - 1053501600058 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Idhini hali ya:

Válido

Idhini ya tarehe:

2009-04-20

Taarifa za kipeperushi

                                AZITROMICINA DI-HIDRATADA
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
500 MG
AZITROMICINA DI-HIDRATADA _BULA_PACIENTE
PÁGINA 2 DE 10
AZITROMICINA DI-HIDRATADA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
AZITROMICINA DI-HIDRATADA
comprimidos revestidos de 500 mg. Embalagem contendo 3 ou 5
comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
azitromicina
di-hidratada.........................................................................................................................
524,10 mg*
(*equivalente a 500,0 mg de azitromicina
base)
Excipientes (croscarmelose sódica, amido, laurilsulfato de sódio,
fosfato de cálcio dibásico, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol, etilcelulose, dióxido de titânio)
q.s.p.............................................................. 1
comprimido
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A
AZITROMICINA
DI-HIDRATADA
é
indicada
no
tratamento
de
infecções
causadas
por
bactérias
sensíveis
à
azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior
(brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe laringe e
traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face),
faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite
(inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles
(músculos, tendões, gordura); em otite média
(infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente
transmissíveis não complicadas nos genitais de
homens e mulheres, causadas pelas bactérias
_Chlamydia trachomatis _
e
_ Neisseria gonorrhoeae_
. É também indicada
no tratamento de cancro (lesão de pele) devido à
_Haemophilus ducreyi _
(espécie de bactéria). Infecções que ocorrem
junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser
excluídas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A
AZITROMICINA DI-HIDRATADA
é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à
azitromicina
produzam proteínas, que são a base do seu cresc
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                AZITROMICINA DI-HIDRATADA
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
500 MG
AZITROMICINA DI-HIDRATADA_BULA_PROFISSIONAL DE SAÚDE
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AZITROMICINA DI-HIDRATADA
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
AZITROMICINA DI-HIDRATADA
comprimidos revestidos de 500 mg. Embalagem contendo 3 ou 5
comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
azitromicina di-hidratada
……………………………………...................................................524,10
mg*
(*equivalente a 500,0 mg de azitromicina base)
Excipientes (croscarmelose sódica, amido, laurilsulfato de sódio,
fosfato de cálcio dibásico, estearato de
magnésio, hipromelose, macrogol, etilcelulose e dióxido de titânio)
q.s.p.............................. 1 comprimido
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A
AZITROMICINA DI-HIDRATADA
é indicada em infecções causadas por organismos suscetíveis, em
infecções
do trato respiratório inferior incluindo bronquite e pneumonia, em
infecções da pele e tecidos moles, em
otite média aguda e infecções do trato respiratório superior
incluindo sinusite e faringite/tonsilite. (A
penicilina é o fármaco de escolha usual no tratamento de faringite
devido à
_Streptococcus pyogenes, _
incluindo a profilaxia da febre reumática. A azitromicina geralmente
é efetiva na erradicação do
estreptococo da orofaringe; porém dados que estabelecem a eficácia
da azitromicina e a subsequente
prevenção da febre reumática não estão disponíveis no momento).
Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher,
AZITROMICINA DI-HIDRATADA
é indicada no
tratamento de infecções genitais não complicadas devido a
_Chlamydia trachomatis_
. É também indicada no
tratamento de cancro devido a
_Haemophilus ducreyi_
, e em infecções genitais não complicadas devido a
_Neisseria gonorrhoeae_
sem resistência múltipla. Infecções concomitantes com
_Treponema pallidum _

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati