Azacitidin AqVida 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Viambatanisho vya kazi:

Azacitidin

Inapatikana kutoka:

AqVida GmbH (8135745)

Kipimo:

25 mg/ml Azacitidin

Dawa fomu:

Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension

Tungo:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension; Azacitidin (33486) 25 Milligramm

Njia ya uendeshaji:

subkutane Anwendung

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2022-04-22

Taarifa za kipeperushi

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AZACITIDIN AQVIDA 25 MG/ML PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
Azacitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Azacitidin AqVida und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Azacitidin AqVida beachten?
3.
Wie ist Azacitidin AqVida anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Azacitidin AqVida aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AZACITIDIN AQVIDA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AZACITIDIN AQVIDA?
Azacitidin AqVida ist ein Mittel gegen Krebs, das zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
„Antimetaboliten“ bezeichnet werden. Azacitidin AqVida enthält
den Wirkstoff ‚Azacitidin’.
WOFÜR WIRD AZACITIDIN AQVIDA ANGEWENDET?
Azacitidin AqVida wird bei Erwachsenen, bei denen eine
Stammzelltransplantation nicht durchgeführt
werden kann, zur Behandlung folgender Erkrankungen angewendet:
•
myelodysplastische Syndrome (MDS) mit hohem Risiko.
•
chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML).
•
akute myeloische Leukämie (AML).
Diese Erkrankungen betreffen das Knochenmark und können daher zu
Störungen der normalen
Blutzellenbildung führen.
WIE WIRKT AZACITIDIN AQVIDA?
Azacitidin AqVida entfaltet seine Wirkung, indem es Krebszellen daran
hindert, zu wachsen.
Azacitidin wird in das genetische Material der Zellen (die
Ribonukleinsäure (RNA) und die
Desoxyribonukleinsäure (DN

Tabia za bidhaa

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Azacitidin AqVida 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer
Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 MG DURCHSTECHFLASCHE:
Eine Durchstechflasche enthält 100 mg Azacitidin. Nach der
Rekonstitution enthält 1 ml Suspension
25 mg Azacitidin.
150 MG DURCHSTECHFLASCHE:
Eine Durchstechflasche enthält 150 mg Azacitidin. Nach der
Rekonstitution enthält 1 ml Suspension
25 mg Azacitidin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension. Weißes
lyophilisiertes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Azacitidin ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten, die
für eine Transplantation
hämatopoetischer Stammzellen (HSZT) nicht geeignet sind und eines der
folgenden
Krankheitsbilder aufweisen:
−
myelodysplastische Syndrome (MDS) mit intermediärem Risiko 2 oder
hohem Risiko nach
_International Prognostic Scoring System _(IPSS),
−
chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) mit 10–29 %
Knochenmarkblasten ohne
myeloproliferative Störung,
−
akute myeloische Leukämie (AML) mit 20–30 % Blasten und
Mehrlinien-Dysplasie gemäß
Klassifikation der _World Health Organisation _(WHO),
−
AML mit > 30 % Knochenmarkblasten gemäß WHO-Klassifikation.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Azacitidin sollte unter Aufsicht eines Arztes
eingeleitet und überwacht werden,
der über Erfahrung in der Anwendung chemotherapeutischer Arzneimittel
verfügt. Die Patienten
sollten eine Prämedikation mit Antiemetika gegen Übelkeit und
Erbrechen erhalten.
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis für den ersten Behandlungszyklus beträgt
für alle Patienten, unabhängig
von den hämatologischen Ausgangswerten, 75 mg/m
2
Körperoberfläche, subkutan injiziert, täglich
über 7 Tage, gefolgt von einer Behandlungspause von 21 Tagen
(28-tägiger Behandlungszyklus).
Es wird empfohlen, dass die Patienten mindestens 6 Behandlungszykle