AURO-ATOMOXETINE Capsule
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
03-01-2018
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Viambatanisho vya kazi:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)
Inapatikana kutoka:
AURO PHARMA INC
ATC kanuni:
N06BA09
INN (Jina la Kimataifa):
ATOMOXETINE
Kipimo:
80MG
Dawa fomu:
Capsule
Tungo:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 80MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
3X10 / 2X14 /30 /100/500
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434006; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2018-01-05
Tabia za bidhaa
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-ATOMOXETINE
CAPSULES D’ATOMOXÉTINE
10 MG, 18 MG, 25 MG, 40 MG, 60 MG, 80 MG ET 100 MG
(sous chlorhydrate d’atomoxétine)
NORME DU FABRICANT
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE
POUR LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION/HYPERACTIVITÉ (TDAH)
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 3 janvier 2018
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 201452
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
12
ABUS ET DÉPENDANCE
...............................................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
24
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........
Soma hati kamili
