ATENOLOLO AHCL

Nchi: Italia

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Viambatanisho vya kazi:

Atenololo

Inapatikana kutoka:

ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.

ATC kanuni:

C07AB03

INN (Jina la Kimataifa):

Atenolol

Vitengo katika mfuko:

"100 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "100 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "100 MG COMPRESS

Darasa:

M

Eneo la matibabu:

Atenololo

Bidhaa muhtasari:

041098171 - 25 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098082 - 50 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098219 - 25 MG COMPRESSE 5000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098017 - 25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098120 - 100 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098144 - 100 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098106 - 50 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098132 - 100 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098169 - 25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098094 - 50 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098195 - 50 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098183 - 25 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098031 - 25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098118 - 100 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098029 - 25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098056 - 25 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098043 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098157 - 100 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098068 - 50 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098207 - 100 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 041098070 - 50 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098245 - 50 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098233 - 100 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 041098221 - 50 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Idhini hali ya:

Autorizzato

Taarifa za kipeperushi

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ATENOLOLO AHCL 25 MG COMPRESSE
ATENOLOLO AHCL 50 MG COMPRESSE
ATENOLOLO AHCL 100 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’e Atenololo AHCL e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atenololo AHCL
3.
Come prendere Atenololo AHCL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atenololo AHCL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’E ATENOLOLO AHCL E A CHE COSA SERVE
Atenololo AHCL contiene un principio attivo chiamato atenololo,
appartenente ad un gruppo
di medicinali denominati beta-bloccanti.
Atenololo AHCL è indicato per:
•
trattare la pressione sanguigna elevata (ipertensione);
•
trattare il dolore toracico causato dalla “angina pectoris cronica
stabile”;
•
trattare alcuni tipi di irregolarità del battito cardiaco (aritmie);
•
prevenire il verificarsi di un altro attacco cardiaco.
Il medicinale agisce rallentando il battito cardiaco e riducendo la
forza delle contrazioni
cardiache.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ATENOLOLO AHCL
NON PRENDA ATENOLOLO AHCL:
•
Se è allergico (ipersensibile) all’atenololo o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di
questo medicinale (elencati nel paragrafo 6).
•
Se ha un’insufficienza cardiaca non trattata o non controllata. I
sintomi possono
comprendere respiro corto e gonfiore delle caviglie.
1
Do

Tabia za bidhaa

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atenololo AHCL 25 mg compresse
Atenololo AHCL 50 mg compresse
Atenololo AHCL 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Atenololo AHCL 25 mg compresse
Ogni compressa contiene 25 mg di atenololo
Atenololo AHCL 50 mg compresse
Ogni compressa contiene 50 mg di atenololo
Atenololo AHCL 100 mg compresse
Ogni compressa contiene 100 mg di atenololo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Atenololo AHCL 25 mg compresse
Compresse di colore bianco, rotonde, piane, smussate, con impresso
“AA” su un
lato e con una linea di incisione sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Atenololo AHCL 50 mg compresse
Compresse di colore bianco, rotonde, piane, smussate, con impresso
“AB” su un
lato e con una linea di incisione sull’altro.
La compressa può essere divisa in duedosi uguali.
Atenololo AHCL 100 mg compresse
Compresse di colore bianco, rotonde, piane, smussate, con impresso
“AC” su un
lato e con una linea di incisione sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Ipertensione
•
Angina pectoris cronica stabile
•
Prevenzione secondaria dopo infarto miocardico acuto: intervento
precoce entro
12 ore
•
Aritmie sopraventricolari:
-
Tachicardia sopraventricolare parossistica (nel trattamento
terapeutico o nella
profilassi).
1
Documento reso disponibile da AIFA il 15/10/2019
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
-
Fibrillazione atriale e flutter atriale: in caso di risposta
inadeguata a dosi
massime di glicosidi cardioattivi; nel caso in cui