ASPIRINA 500 MG TABLETA

Nchi: Peru

Lugha: Kihispania

Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Nunua Sasa

Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
31-07-2020

Inapatikana kutoka:

BAYER S.A.

ATC kanuni:

N02BA01

Dawa fomu:

TABLETA

Tungo:

POR TABLETA

Njia ya uendeshaji:

ORAL

Dawa ya aina:

Sin receta médica

Viwandani na:

BAYER S.A.; GUATEMALA

Kundi la matibabu:

Ácido acetilsalicílico

Bidhaa muhtasari:

Presentación: caja de cartón por 20, 40, 60, 100 y 200 tabletas en blíster de PVC/PE/PCTFE (ACLAR) incoloro y Aluminio

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2023-10-14

Tabia za bidhaa

                                _ _
_SmPC España _
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1
ASPIRINA 500 MG TABLETAS Ácido acetilsalicílico
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ASPIRINA 500 mg tableta.
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene:
Ácido acetilsalicílico, 500 mg
Excipientes c.s.p. 1 Tableta.
3. FORMA FARMACEUTICA
Tabletas redondas de color blanco.
4. DATOS CLINICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como
dolores de cabeza,
dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda
(lumbalgia). Estados febriles.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis media recomendada:
Adultos y mayores de 16 años: 1 tableta (500 mg de ácido
acetilsalicílico) cada 4 - 6 horas, si fuera
necesario. No se excederá de 4 g en 24 horas.
No utilizar este medicamento en niños menores de 16 años (ver
sección 4.3).
Pacientes con insuficiencia renal, hepática: (ver sección 4.3 y
4.4). Usar siempre la dosis menor que
sea efectiva.
Forma de administración
Vía oral. Tomar el medicamento con las comidas o con leche,
especialmente si se notan molestias
digestivas. No debe tomar este medicamento con el estómago vacío.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de
los síntomas dolorosos o
febriles.
A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si
el dolor se
mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días, o
bien empeoran o aparecen otros
síntomas, se deberá evaluar la situación clínica.
En caso de administración accidental, ver sección “Advertencias y
precauciones especiales de
empleo”.
4.3 CONTRAINDICACIONES
No administrar en caso de:
-
Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a alguno de los
excipientes de este medicamento, a
otros salicilatos, a antiinflamatorios no esteroideos o a la
tartrazina (reacción cruzada).
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_SmPC España _
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2
- Úlcera gastroduodenal aguda, crónica o recurrente; molestias
gástricas de repetición.
-
Antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el
tratamiento co
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii