APO-ATORVASTATIN Comprimé

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)

Inapatikana kutoka:

APOTEX INC

ATC kanuni:

C10AA05

INN (Jina la Kimataifa):

ATORVASTATIN

Kipimo:

40MG

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 40MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

90/100/500

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2010-05-19

Tabia za bidhaa

_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
APO-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimé 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg d’atorvastatine
(sous forme de solvate de propylèneglycol d’atorvastatine
calcique), orale
Régulateur du Métabolisme des Lipides
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
19 mai 2010
Date de révision :
19 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260660
_APO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
2022-04
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....... 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes Âgées
...................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations Posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie Recommandée Et Modification Posologique
.......................................... 6
4.4
Administration
...........................................................