ANFOTERICINA B 50 mg INYECCION

Nchi: Ekwado

Lugha: Kihispania

Chanzo: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Viambatanisho vya kazi:

Anfotericina B 50 MG/VIAL

Inapatikana kutoka:

AZT PRIVATE INVESTMENTS LTD. S.A. [PA] PANAMA

ATC kanuni:

J02AA01PLI26912

Dawa fomu:

POLVO LIOFILIZADO

Tungo:

Cada vial contiene: Anfotericina B 50 mg

Njia ya uendeshaji:

[018] Intravenosa

Vitengo katika mfuko:

CAJA X 1 VIAL X 50 mg Anfotericina B + inserto

Darasa:

Monofármaco

Dawa ya aina:

Bajo receta médica

Viwandani na:

CIPLA LTD.

Bidhaa muhtasari:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO LIOFILIZADO DE COLOR AMARILLO. POLVO RECONSTITUIDO: SOLUCION DE COLOR AMARILLO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2ºC ? 8ºC; Datos modificacion: 2015-04-28 23:06:09 -> EMISIÓN DE CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DE CUM 2020-08-26 23:06:09 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO POR NOTIFICACIÓN: (NMED02) POR CORRECCIONES TIPOGRAFICAS DE LA DIRECCIÓN DEL FABRICANTE PRINCIPAL DE: L-139 TO 148, VERNA INDUSTRIAL. ESTATE, VERNA GOA A: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL. ESTATE, VERNA GOA (NMED01) CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA: DE: 3004902900 [0000-0001] PARA MEDICAMENTOS QUE NO CONTENGAN SUSTANCIAS FISCALIZADAS CONSEP A: 3004902900 [0000-0000] LOS DEMAS (LICENCIA DE IMPORTACIÓN NO AUTOMATICA, RESOLUCION NO. 037- 2016 EL PLENO DEL COMEX) (NMED02) CORRECCIÓN POR OMISIÓN DE CONCENTRACIÓN DE PRINCIPIO ACTIVO DE: 50 MG/VIAL A: ANFOTERICINA.......................................50 MG (NMED02) CORRECCIÓN POR OMISIÓN DEL TIPO DE ENVASE INTERNO INMEDIATO: ? VIDRIO; Periodo vida util producto en meses: 30

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2011-07-21