AMOXYVET 500 mg/g powder for oral solution 500 mg/g

Nchi: Bulgaria

Lugha: Kibulgaria

Chanzo: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Viambatanisho vya kazi:

Амоксицилин (като амоксицилин trihydreate )

Inapatikana kutoka:

Биовет АД

ATC kanuni:

QJ01CA04

INN (Jina la Kimataifa):

Amoxicillin (as Amoxicillin trihydreate )

Kipimo:

500 mg/g

Dawa fomu:

прах за перорален разтвор

Njia ya uendeshaji:

перорално приложение

Dawa ya aina:

По лекарско предписание

Viwandani na:

Биовет АД

Kundi la matibabu:

пилета, прасета, телета

Bidhaa muhtasari:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: прасета - 7 дни, пилета - 3 дни, телета - 1 ден

Idhini hali ya:

валиден

Idhini ya tarehe:

2014-10-17

Tabia za bidhaa

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ
ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2387
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
АМОКСИВЕТ
®
500 mg/g прах за перорален разтвор.
Прах за перорален разтвор.
Амоксицилин трихидрат.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Amoxicillin (as trihydrate) 500.0 mg/g
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Телета, прасета и пилета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
При некротични ентерити, причинени от
Clostridium spp.; при колибактериози,
причинени от
чувствителни щамове на Escherichia coli; при
салмонелози, причинени от
чувствителни Salmonella
spp.; при инфекции, причинени от Staphylococcus
spp., Streptococcus spp. и др., чувствителни към
амоксицилин микроорганизми.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кокошки носачки,
чиито яйца са предназначени за
човешка консумация.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специалн