ALTACE Capsule
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
08-01-2021
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
Tuma ombi.
Tuma ombi.
Viambatanisho vya kazi:
Ramipril
Inapatikana kutoka:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
ATC kanuni:
C09AA05
INN (Jina la Kimataifa):
RAMIPRIL
Kipimo:
5MG
Dawa fomu:
Capsule
Tungo:
Ramipril 5MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30/100/500
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858003; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
1996-06-05
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ALTACE
MD
Capsules de ramipril, USP
Capsules dosées à 1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg et 15,0 mg
Comprimés de ramipril, USP
Comprimés dosées à 1,25 mg, 2,5 mg, 5,0 mg et 10,0 mg
CODE DE L’ATC : C09AA05
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
BAUSCH HEALTH, CANADA INC. DATE DE RÉVISION:
2150 St-Elzear Blvd. Ouest
8 janvier 2021
Laval, Québec
H7L 4A8
NUMÉRO DE CONTRÔLE #: 239641
_Pr_
_ALTACE_
_MD_
_ Monographie de produit _
_ _
_Page 2 de 51 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
21
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE...........................................................................................................................
27
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 28
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
.........................................................................................
32
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
...............................................................
Soma hati kamili
