ALLOPURINOLO MOLTENI

Nchi: Italia

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Viambatanisho vya kazi:

ALLOPURINOLO

Inapatikana kutoka:

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A.

ATC kanuni:

M04AA01

INN (Jina la Kimataifa):

ALLOPURINOLO

Vitengo katika mfuko:

"100 MG COMPRESSE"50 COMPRESSE; "300 MG COMPRESSE"30 COMPRESSE; 30 COMPRESSE 300 MG; 50 COMPRESSE 100 MG

Darasa:

N

Eneo la matibabu:

ALLOPURINOLO

Bidhaa muhtasari:

022441036 - 100 MG COMPRESSE50 COMPRESSE - Autorizzato; 022441012 - 50 COMPRESSE 100 MG - Revocato; 022441024 - 30 COMPRESSE 300 MG - Revocato; 022441048 - 300 MG COMPRESSE30 COMPRESSE - Autorizzato

Idhini hali ya:

Autorizzato

Taarifa za kipeperushi

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
ALLOPURINOLO MOLTENI 100 mg compresse
ALLOPURINOLO MOLTENI 300 mg compresse
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos’è Allopurinolo Molteni e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Allopurinolo Molteni
3.
Come prendere Allopurinolo Molteni
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Allopurinolo Molteni
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos’è Allopurinolo Molteni e a cosa serve
Allopurinolo Molteni contiene il principio attivo allopurinolo.
L’allopurinolo appartiene ad un gruppo di
medicinali usati nel trattamento della gotta (antigottosi) e riduce la
formazione di acido urico.
Allopurinolo Molteni è indicato nelle seguenti condizioni associate a
una eccessiva presenza di acido urico
nel sangue (iperuricemia):
•
gotta, quando l’acido urico si deposita sotto forma di cristalli
nelle articolazioni e nei tendini;
•
calcoli o malattie ai reni causati da acido urico;
•
iperuricemia causata da problemi cronici ai reni (nefropatia cronica)
o da una lunga terapia con
medicinali che favoriscono l’eliminazione dell’urina (diuretici).
•
in associazione ad altri medicinali, durante il trattamento di tumori
del sangue (malattie
mieloproliferative).
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Allopurinolo Molteni
Non prenda Allopurinolo Molteni
-
se è allergico all’allopurinolo, o ad uno qualsiasi degli altri
compon

Tabia za bidhaa

1
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALLOPURINOLO MOLTENI 100 mg compresse
ALLOPURINOLO MOLTENI 300 mg compresse
2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa di ALLOPURINOLO MOLTENI 100 mg compresse contiene:
Allopurinolo mg 100
Eccipiente: lattosio
Per la lista completa degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Una compressa di ALLOPURINOLO MOLTENI 300 mg compresse contiene:
Allopurinolo mg 300
Per la lista completa degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. Forma farmaceutica
Compresse
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Iperuricemia in genere, gotta, calcolosi renale da acido urico,
nefropatie da acido urico.
Coadiuvante nella terapia delle malattie mieloproliferative in
trattamento con antiblastici.
Iperuricemia da terapia diuretica protratta, iperuricemia da
nefropatia cronica.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
ALLOPURINOLO MOLTENI 100 mg compresse: da 2 a 8 compresse al giorno,
secondo prescrizione
medica, dopo i pasti.
ALLOPURINOLO MOLTENI 300 mg compresse: 1-2 compresse al giorno,
secondo prescrizione medica,
dopo i pasti.
È consigliabile iniziare il trattamento con una dose bassa di
ALLOPURINOLO MOLTENI (100 mg/die) ed
aumentare via via il dosaggio (di 100 mg/die settimanali) sino a
raggiungere un'uricemia di 6 mg/100 ml,
rimanendo nei limiti della dose massima consigliata (800 mg/die).
1
Documento reso disponibile da AIFA il 08/06/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).
È opportuno diminuire il dosaggio nei pazienti con insufficienza
renale in rapporto alla funzionalità che va
periodicamente controllata.
Per la prevenzione delle nefropatie uratiche conseguenti all'eccessivo
catabolismo nucleoproteico nelle
malattie neoplastiche, il trattamento con ALLOPUR