ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Inapatikana kutoka:

ARROW GENERIQUES

ATC kanuni:

A02BX.

INN (Jina la Kimataifa):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Kipimo:

500 mg

Dawa fomu:

Suspension

Tungo:

pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Vitengo katika mfuko:

24 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Eneo la matibabu:

autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O).Code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

Bidhaa muhtasari:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2020-07-17

Taarifa za kipeperushi

ANSM - Mis à jour le : 03/03/2021
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour
10 ml,
suspension buvable en sachet
Alginate de sodium / Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations
importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des
effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB
500 mg/267
mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension
buvable en sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB
500
mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW
LAB 500
mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB
500
mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE
PEPTIQUE ET LE
REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O).
Code ATC : A02BX.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux
gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlu

Tabia za bidhaa

ANSM - Mis à jour le : 03/03/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour
10 ml,
suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium....................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : chaque sachet contient 40 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle, de 6 mg de
parahydroxybenzoate de propyle, de 6 mmol ou 138 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanche à beige foncé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB suspension buvable
en sachet est
considéré comme un médicament avec un dosage élevé de sodium.
Cela doit être particulièrement pris en
compte pour les patients suivant un régime hyposodé, par exemple en
cas d’insuffisance cardiaque
congestive ou d’insuffisance rénale.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du
parahydroxybenzoate de méthyle et peut
provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 138 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut
à 7 % de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
4.5. Interactions