AG-SILDENAFIL Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
28-08-2018
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Viambatanisho vya kazi:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Inapatikana kutoka:
ANGITA PHARMA INC.
ATC kanuni:
G04BE03
INN (Jina la Kimataifa):
SILDENAFIL
Kipimo:
100MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
4
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2022-11-15
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-SILDENAFIL
sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Qu
é
bec
J4B 5H3
DATE DE RÉDACTION:
le
28 août 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 214622
_Monographie d_
_’_
_ AG-SILDENAFIL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................20
STABILITÉ ET
CONSERVATION.............................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................25
RENSEIGNEME
Soma hati kamili
