AG-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
22-11-2021
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Viambatanisho vya kazi:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Inapatikana kutoka:
ANGITA PHARMA INC.
ATC kanuni:
N06AX21
INN (Jina la Kimataifa):
DULOXETINE
Kipimo:
60MG
Dawa fomu:
Capsule (à libération retardée)
Tungo:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2018-05-04
Tabia za bidhaa
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Monographie de chlorhydrate de duloxétine
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AG-Duloxetine
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Norme du fabricant
Analgésique/antidépresseur/anxiolytique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec,
Canada, J4B 5H3
N
o
de contrôle : 257576
Date de Révision
: 22 novembre 2021
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Monographie de chlorhydrate de duloxétine
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................................
Soma hati kamili
