Aflavic Max 1000 mg Tabletki

Nchi: Polandi

Lugha: Kipolandi

Chanzo: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Viambatanisho vya kazi:

Diosminum

Inapatikana kutoka:

Polfarmex S.A.

ATC kanuni:

C05CA03

INN (Jina la Kimataifa):

Diosminum

Kipimo:

1000 mg

Dawa fomu:

Tabletki

Bidhaa muhtasari:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991382780; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991382797; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991382803

Idhini hali ya:

Bezterminowe

Taarifa za kipeperushi

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFLAVIC MAX, 1000 MG, TABLETKI
_Diosminum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek AFLAVIC MAX i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AFLAVIC MAX
3. Jak stosować AFLAVIC MAX
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać AFLAVIC MAX
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AFLAVIC MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku jest zmikronizowana diosmina, która wpływa
na poprawę napięcia ściany
naczyń żylnych, powoduje normalizację przepuszczalności naczyń
oraz działa ochronnie na naczynia.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU
Przewlekła niewydolność krążenia żylnego kończyn dolnych
(żylaki):
- uczucie ciężkości nóg;
- ból nóg;
- nocne kurcze.
Leczenie objawowe w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z
żylakami odbytu (hemoroidy).
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU AFLAVIC MAX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU AFLAVIC MAX:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku AFLAVIC MAX należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą

Tabia za bidhaa

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
AFLAVIC MAX, 1000 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy _(Diosminum)_.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki barwy beżowej, podłużne z linią podziału po jednej
stronie, obustronnie wypukłe
z widocznymi dopuszczalnymi przebarwieniami.
Linia podziału na tabletce jest przeznaczona do przełamywania
tabletki w celu ułatwienia połykania.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekła niewydolność krążenia żylnego kończyn dolnych
(żylaki)
- uczucie ciężkości nóg
- ból nóg
- nocne kurcze
Leczenie objawowe w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z
żylakami odbytu (hemoroidy).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka produktu leczniczego to 1 tabletka raz na
dobę, podczas posiłku.
Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu: 3 tabletki na
dobę przez 4 dni, a następnie
2 tabletki na dobę przez kolejne 3 dni, podczas posiłków.
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
W przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu,
należy pamiętać, że terapia
produktem AFLAVIC MAX jest tylko objawowa i powinna być
krótkotrwała.
W przypadku, gdy podczas trwania terapii diosminą dolegliwości
związane z żylakami odbytu nie
przemijają lub nasilają się, zalecane jest wykonanie badania
proktologicznego.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, to znaczy lek
uznaje się za wolny od sodu.
2
4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Diosmina zmienia profil farmakokinetyczny metronidazolu podwyższając
jego maksymalne stężenie
w osoczu i wydłużając czas jego eliminacji