Nchi: Venezuela
Lugha: Kihispania
Chanzo: Instituto Nacional de Higiene
ACICLOVIR
LABORATORIOS BUKA, C.A.
ACICLOVIR
200 mg
TABLETAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIO VITA PHARMA S.A.C.
CANCELADO
2021-07-11
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas - República Bolivariana de Venezuela. Cód. Postal 1041. Teléfono: (+58) 212-2191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF: G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ACICLOVIR 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antivirales de acción directa. Nucleósidos y nucleótidos excl. inhibidores de la transcriptasa reversa. CÓDIGO ATC: J05AB01. 3.1. FARMACODINAMIA Aciclovir es un análogo sintético de un nucleósido purínico con actividad inhibitoria _in _ _vitro_ e _in vivo_ frente a los virus del herpes humano, incluyendo el virus herpes simplex (VHS) tipos 1 y 2, virus varicela-zóster (VVZ), virus de Epstein-Barr (VEB) y citomegalovirus (CMV). En cultivo celular, el aciclovir tiene su mayor actividad antiviral frente al VHS-1, seguido (en orden decreciente de potencia) del VHS-2, VVZ, VEB y CMV. La actividad inhibitoria del aciclovir frente al VHS-1, VHS-2, VVZ y VEB es altamente selectiva. La enzima timidina quinasa de células normales, no infectadas, no utiliza aciclovir eficazmente como sustrato, y, por lo tanto, la toxicidad en células hospederas de mamíferos es baja; sin embargo, la timidina quinasa codificada por VHS, VVZ y VEB convierte aciclovir en aciclovir monofosfato, un análogo de nucleósido, el cual es después convertido en difosfato y finalmente en trifosfato por enzimas celulares. El aciclovir trifosfato interfiere con la ADN polimerasa viral e inhibe la replicación del ADN viral tras su incorporación a la cadena que está siendo sintetizada. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Aciclovir se absorbe sólo parcialmente en el intestino. La media de las concentraciones plasmáticas máximas en el estado de equilibrio (C ssmax ) tras la administración de dosis de 200 mg cada cuatro horas fueron 3,1 μM (0,7 μg/mL) y los niveles plasmáticos mínimos equivalentes (C ssmin ) fueron 1,8 μM (0,4 μg/mL). Los correspondientes niveles C ssmax tras la administración de dosis de 400 mg y 800 mg Soma hati kamili