Nchi: Korea Kusini
Lugha: Kikorea
Chanzo: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)유한양행
1앰플(1밀리리터) 중
무색무취의 투명한 액체가 충진된 무색투명한 앰플
1앰플(1밀리리터) 중,트라마돌염산염,EP,50,밀리그램
1mL/앰플 x 50
전문의약품
[114]해열.진통.소염제
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-04-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-12-21)/용법용량변경 (2016-12-21)/제품명칭변경 (2016-12-21)/용법용량변경 (2013-05-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-08-14)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2007-09-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-09-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-07-28)/용법용량변경 (1993-07-28)/효능효과변경 (1993-07-28)/성상변경 (1992-03-26)/효능효과변경 (1990-05-22)/용법용량변경 (1985-08-30)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-01-29)
신고
1981-07-28
• • 트리돌주 50 밀리그램 ( 트라마돌염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 무색무취의 투명한 액체가 충진된 무색투명한 앰플 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 유한양행 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [114] 해열 . 진통 . 소염제 • 허가일 : 1981-07-28 • 품목기준코드 : 198100131 • 표준코드 : 8806421025002, 8806421025019, 8806421025026 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 앰플 (1 밀리리터 ) 중 • 성분명 : 트라마돌염산염 • 분량 : 50 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 다음 질환에 사용할 수 있다 . 중증 및 중등도의 급만성 동통 ( 각종 암 등 ), 진단 및 수술후 동통 용법용량 이 약의 투여량은 환자의 통증 강도와 임상반응에 따라 조정되어야 한다 . 일반적으로 통증을 해 소할 수 있는 최소 용량을 투여한다 . 성인 트라마돌염산염으로서 1 회 50-100mg 을 정맥주사 또는 근육주사한 후 필요에 따라 4-5 시간마다 반복주사한다 . 1 일 최고 400mg 까지 투여할 수 있다 . 노인 임상적으로 간기능 장애 또는 신기능 장애가 확인되지 않은 75 세 이하의 환자에는 용량조절이 필요하지 않다 . 75 세를 초과하는 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수 있으므로 필요시 투여간 격을 조절한다 . 신기능 장애 / 투석 환자 또는 간기능 장애 환자 신기능 또는 간기능 장애 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수 있으므로 , 이러한 환자에는 투여 간격의 연장을 고려하여야 한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 권장용량의 트라마돌을 투여한 환자에게서 경련이 보고되었다 . 이러한 위험성은 1 일 최대 권 장 용량인 염산트라마돌 400mg 을 초과하는 용량 Soma hati kamili