Nchi: Korea Kusini
Lugha: Kikorea
Chanzo: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)제일제약
1 mL 중
무색투명한 액이 무색투명한 앰플,바이알제 또는 플라스틱제(폴리프로필린제 또는 폴리에칠렌제)수성주사제 용기에 든 주사제
1 mL 중,탄산수소나트륨,KP,84,밀리그램
20mL/앰플 X 자사포장단위20mL, 50mL/바이알 X 자사포장단위
전문의약품
[392]해독제
밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2004-05-11)/효능효과변경 (2004-05-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-05-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-24)/성상변경 (2001-12-26)/제품명칭변경 (1993-08-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-08-26)/성상변경 (1990-03-22)
신고
1989-05-25
• 제일탄산수소나트륨주사액 8.4% • 기본정보 • 성상 : 무색투명한 액이 무색투명한 앰플 , 바이알제 또는 플라스틱제 ( 폴리프로필린제 또는 폴리 에칠렌제 ) 수성주사제 용기에 든 주사제 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 제일제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [392] 해독제 • 허가일 : 1989-05-25 • 품목기준코드 : 198900524 • 표준코드 : 8806505008303, 8806505008310, 8806505008327, 8806505008334 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 mL 중 • 성분명 : 탄산수소나트륨 • 분량 : 84 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 산증 ( 아시도시스 ) 2. 급성두드러기 용법용량 성인 : 탄산수소나트륨으로서 1 회 1 ~ 5g (12 ~ 60mEq) 씩 정맥주사한다 . 산증 ( 아시도시스 ) 에 통상용량은 일반적으로 다음 식에 의하여 산출하고 정맥주사한다 . 필요량 (mEq)= 부족염기량 (Base Deficit mEq/L)×0.2× 체중 (kg) 연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 , 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파 편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되 , 특히 어린이 , 노약자 사용시에는 각별히 주의한다 ( 앰플제에 한함 .). 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 신질환 환자 2) 대사성이나 혈액성 알칼리증 환자 3) 고혈압 환자 4) 계속적인 위장액 흡인 및 구토로 인한 탈염증 ( 클로라이드 상실 ) 환자 5) 저염소혈성 알칼리증을 야기하는 이뇨제를 투여 중인 환자 6) 부종 환자 7) 울혈성 심부전 환자 ( 순환 혈액량 증가로부터 심장에 부담으로 , 증상이 악화될 수 있다 .) 8) 저칼슘혈증 ( 알칼리증 유도 강축의 위 Soma hati kamili