Nchi: Korea Kusini
Lugha: Kikorea
Chanzo: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)한국비엠아이
1정(256.26mg) 중
흰색의 타원형 필름코팅정
1정(256.26mg) 중,에스시탈로프람옥살산염,USP,25.54,밀리그램
30정/병, 100정/병
전문의약품
[117]정신신경용제
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월
허가
2018-01-26
• 유아프람정 20 밀리그램 ( 에스시탈로프람옥살산염 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 타원형 필름코팅정 • 모양 : 타원형 • 업체명 : ( 주 ) 한국비엠아이 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [117] 정신신경용제 • 허가일 : 2018-01-26 • 품목기준코드 : 201800468 • 표준코드 : 8806548023608, 8806548023622, 8806548023615 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 식별표시 : SM030051 장축크기 : 11.5mm 단축크기 : 7.0mm 두께 : 3.8mm 분 할선 ( 앞 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (256.26mg) 중 • 성분명 : 에스시탈로프람옥살산염 • 분량 : 25.54 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 주요우울장애 , 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애 , 사회불안장애 ( 사회공포증 ), 범 불안장애 , 강박장애의 치료 용법용량 1 일 20mg 을 초과하는 용량에 대해서는 안전성이 확립되어 있지 않다 . 이 약은 1 일 1 회 아침이나 저녁에 식사와 관계없이 투여한다 . 1) 성인 (1) 주요우울장애 : 상용량으로 1 일 1 회 10mg 을 투여한다 . 환자의 반응에 따라 1 일 최대 20mg 까지 증량할 수 있다 . 이 약의 용량을 20mg 으로 증량하고자 할 경우 , 최소 1 주 이상의 간격을 두고 증량하여야 한다 . 일반적으로 항우울제의 효과 발현에는 2-4 주가 필요하다 . 증상이 소멸된 후에도 치료 효과를 확 실히 하기 위하여 최소 6 개월의 약물치료가 필요하다 . (2) 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애 : 초기용량으로 1 일 5mg 을 1 주간 투여한 후 1 일 10mg 으로 증량하는 것이 권장된다 . 환자의 반응 에 따라 1 일 최대 20mg 까지 증량할 수 있다 . 최대 효과는 약 3 개월 후에 나타난다 . 공황장애의 치료에서 이 약의 Soma hati kamili