아르탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸)

Nchi: Korea Kusini

Lugha: Kikorea

Chanzo: MFDS (식품 의약품 안전부)

Inapatikana kutoka:

(주)태준제약

Kipimo:

1정(124.55mg) 중

Dawa fomu:

양면이 볼록한 흐린노란분홍색의 원형 정제

Tungo:

1정(124.55mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,별첨규격(전과동),8.00,밀리그램

Vitengo katika mfuko:

500정/병

Dawa ya aina:

전문의약품

Eneo la matibabu:

[214]혈압강하제

Bidhaa muhtasari:

기밀용기, 실온보관(1-30℃) 제조일로부터 36개월

Idhini hali ya:

신고

Idhini ya tarehe:

2009-11-27

Tabia za bidhaa

•
아르탄정
8
밀리그램
(
칸데사르탄실렉세틸
)
•
기본정보
•
성상
:
양면이 볼록한 흐린노란분홍색의 원형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
태준제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2009-11-27
•
품목기준코드
:
200908347
•
표준코드
:
8806501022600, 8806501022617
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
본태고혈압
2.
심부전
:
좌심실수축기능이 손상된
(NYHA class
,
Ⅱ ∼ Ⅳ
좌심실박출률
40 %
이하
)
심부전 환자 중 다음에
해당하는 경우
1) ACE
억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우
2) ACE
억제제에 내약성이 좋지 않은 경우
용법용량
1.
본태고혈압
1)
성인
:
초회용량 및 유지용량으로
1
일
1
회 칸데사르탄실렉세틸로서
8
16 mg
∼
경구투여가 권
장된다
. 1
일
1
회
16 mg
으로
4
주간 치료 후에도 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우
,
최대
1
일
1
회
32 mg
까지 증량할 수 있다
.
이 용량으로도 혈압이 조절되지 않는 경우
,
다른 치료법을 고려하
여야 한다
.
치료개시
4
주 이내에 최고효과가 발현된다
.
2)
고령자
:
초기용량을 조절할 필요가 없다
.
3)
혈관내 유효혈액량 감소
(Intravascular volume depletion)
환자
:
유효 혈액량 감소와 같이 저혈압
의 위험성이 높은 환자에 대하여 세심하게
주의하면서 초기용량으로
4 mg
을 투여한다
.
4)
신장애 환자
:
혈액투석환자를 포함한
,
신장애 환자의 초기용량은
4 mg
으로
,
환자의 반응에 따
라 용량을 조절한다
.
중증 또는 말기 신장애 환자
(
크레아티닌청소율
< 15 mL/min)
에 대한 사용경
험이 제한적이다
.
5)
간장애 환자
:
경증 및 중등도 간장애 환자의 초기용량은
1
일
1
회
2 mg
으로
,
환자의 반응에 따
라 용량을 조절한다
.
중증�