Nchi: Korea Kusini
Lugha: Kikorea
Chanzo: MFDS (식품 의약품 안전부)
바이엘코리아(주)
이 약 1정 (87.50밀리그램) 중
양면이 볼록한 흰색의 원형 필름코팅정
이 약 1정 (87.50밀리그램) 중,리오시구앗(미분화),별규,0.50,밀리그램
42정(21정/PTP포장x2)
전문,희귀
[214]혈압강하제
기밀용기, 실온보관(1 -30℃) 제조일로부터 36개월 변경내용 : 용법용량변경 (2017-11-03)/용법용량변경 (2017-01-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-01-24)/효능효과변경 (2015-06-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-06-26)
허가
2014-06-11
• • 아뎀파스정 0.5 밀리그램 ( 리오시구앗 ) • 기본정보 • 성상 : 양면이 볼록한 흰색의 원형 필름코팅정 • 모양 : 원형 • 업체명 : 바이엘코리아 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문 , 희귀 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2014-06-11 • 품목기준코드 : 201402615 • 표준코드 : 8806411058805, 8806411058812 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : BK010046 장축크기 : 6mm 단축크기 : 6mm 두께 : 2.8mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (87.50 밀리그램 ) 중 • 성분명 : 리오시구앗 ( 미분화 ) • 분량 : 0.50 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별규 • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 - 수술이 불가능하거나 수술 후 지속 또는 재발하는 만성 혈전색전성 폐고혈압 (CTEPH, WHO Group 4) 성인 환자에서 운동능력의 개선 - WHO 기능분류 II~III 단계에 해당하는 폐동맥고혈압 (WHO Group ) Ⅰ 성인 환자에서 운동능력의 개선 . 용법용량 1) 성인 o 초기 용량 초기 용량으로 2 주 동안 1 회 1.0 mg 을 1 일 3 회 투여한다 . 이 약은 음식물 섭취 여부와 관계없이 약 6-8 시간 간격으로 1 일 3 회 복용해야 한다 . 잠재적인 저혈압 발생을 최소화 하기 위하여 초기 용량을 1 일 3 회 0.5mg 으로 시작할 수도 있다 . o 용량적정방법 • 수축기 혈압이 95 mmHg 이상이고 저혈압의 징후나 증상이 없는 경우 1 회 용량을 0.5 mg 씩 증 량하여 최대 2.5 mg 까지 투여하고 , 용량적정은 2 주 간격으로 해야 한다 . • 수축기 혈압이 95 mmHg 미만이고 , 저혈압의 징후나 증상이 없는 경우 , 용량은 유지되어야 한다 . • 수축기 혈압이 95 mmHg 미만이고 저혈압의 징후나 증상이 관찰되는 경우는 어느 시점에서든 다음 3 회 투여를 보류하고 , 24 시간 후에 임상적으로 허용된다 Soma hati kamili