Nchi: Korea Kusini
Lugha: Kikorea
Chanzo: MFDS (식품 의약품 안전부)
알보젠코리아(주)
이 약 1정(180밀리그램)당
흰색의 원형 정제
이 약 1정(180밀리그램)당,암로디핀베실산염,EP,6.944,밀리그램
자사포장단위
전문의약품
[214]혈압강하제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-10-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-06-12)/효능효과변경 (2009-10-12)/제품명칭변경 (2008-08-20)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2008-08-20)/제품명칭변경 (2008-05-16)
신고
2006-12-20
• • 로우디핀정 ( 암로디핀베실산염 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 원형 정제 • 모양 : 원형 • 업체명 : 알보젠코리아 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2006-12-20 • 품목기준코드 : 200700442 • 표준코드 : 8806526051203, 8806559003507, 8806526051227, 8806559003514, 8806526051210, 8806559003521 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : HP010103 장축크기 : 7.55mm 단축크기 : 7.55mm 두께 : 2.88mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (180 밀리그램 ) 당 • 성분명 : 암로디핀베실산염 • 분량 : 6.944 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 고혈압 , 관상동맥의 고정폐쇄 ( 안정형협심증 ) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축 ( 이형협 심증 ) 에 의한 심근성허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40% 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 용법용량 성인 : 암로디핀으로서 1 일 1 회 5 ㎎을 경구투여하며 환자의 반응에 따라 1 일 최고 10 ㎎까지 증 량할 수 있다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것 1) 이 약 또는 다른 디히드로피리딘계 약물 ( 암로디핀은 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제이다 ) 에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 , 수유부 3) 중증의 간기능장애 환자 4) 중증의 대동맥판협착증 환자 5) 쇽 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 중증의 저혈압 환자 2) 투석을 해야 하는 신부전 환자 3) 고령자 3. 이상반응 1) 암로디핀 Soma hati kamili