Nchi: Korea Kusini
Lugha: Kikorea
Chanzo: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)서울제약
1캡슐 (281.84밀리그램) 중
흰색~거의 흰색의 펠렛이 들어있는 상하 연한 주황색의 캡슐제
1캡슐 (281.84밀리그램) 중,염산벤라팍신펠렛,별규,216.84,밀리그램/1캡슐 (281.84밀리그램) 중,염산벤라팍신펠렛,별규,216.84,밀리그램/1캡슐 (281.84밀리그램) 중,염산벤라팍신펠렛,별규,216.84,밀리그램/1캡슐 (281.84밀리그램) 중,염산벤라팍신펠렛,별규,216.84,밀리그램/1캡슐 (281.84밀리그램) 중,염산벤라팍신펠렛,별규,216.84,밀리그램
30정/병, 300정/병
전문의약품
[117]정신신경용제
기밀용기, 25℃이하보관 제조일로부터 36개월
허가
2007-03-02
• 라팍신서방캡슐 75 밀리그람 ( 염산벤라팍신 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색 ~ 거의 흰색의 펠렛이 들어있는 상하 연한 주황색의 캡슐제 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 서울제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [117] 정신신경용제 • 허가일 : 2007-03-02 • 품목기준코드 : 200702557 • 표준코드 : 8806529002806 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 효능효과 우울증 사회공포증 용법용량 이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며 , 가능한 최소 유효량을 투여해 야 한다 . 이 약은 음식물과 함께 복용하며 가능하면 아침이나 저녁 일정한 시간에 복용하도록 한다 . 캡슐 을 나누거나 , 분쇄하거나 , 씹거나 , 물에 녹여 복용하지 않도록 한다 . 성인 1. 우울증 추천되는 초기용량은 벤라팍신염산염으로서 1 일 1 회 , 1 회 75 mg 경구 투여이다 . 환자에 따라 1 일 75 mg 을 투여하기 전에 약물에 대한 적응을 위해 약물투여 시작 후 4-7 일 동안 1 일 37.5 mg 투여할 수 있다 . 2 주 투여 후 임상적 개선이 좀 더 요구될 경우에는 1 일 150 mg 으로 증량할 수 있다 . 필요한 경우 , 1 일 225 mg 까지 증량할 수 있다 . 용량 증가 시 1 일 75 mg 이하로 증량하며 , 이 약 또는 이 약의 주요 대사물의 혈중농도가 일정하게 유지되기 까지는 약 4 일이 소요되므로 용 량 증가 시 적어도 4 일 이상의 간격을 두어야 한다 . 현재 이 약 성분의 일반 정제를 복용하고 있는 우울증 환자는 이 약으로 변경하여 복용할 수 있다 . 예를 들어 이 약 성분의 일반 정제 1 회 37.5 mg 을 1 일 2 회 복용하던 환자의 경우 , 이 약 75 mg 을 1 일 1 회 복용하면 된다 . 변경 시 개별적인 용량 조절이 필요할 수 있다 . 2. 사회공포증 추천되는 Soma hati kamili