"瑞士" 立汎黴素膠囊300毫克

Nchi: Taiwani

Lugha: Kichina

Chanzo: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Viambatanisho vya kazi:

RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

Inapatikana kutoka:

瑞士藥廠股份有限公司 台南市新市區中山路182號 (68770700)

ATC kanuni:

J04AB02

Dawa fomu:

膠囊劑

Tungo:

RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) (0812900100) (potency)MG

Vitengo katika mfuko:

罐裝;;盒裝;;瓶裝

Darasa:

製　劑

Dawa ya aina:

須由醫師處方使用

Viwandani na:

瑞士藥廠股份有限公司新市廠 台南市新市區中山路182號 TW

Eneo la matibabu:

rifampicin

Matibabu dalili:

肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者

Bidhaa muhtasari:

有效日期: 2024/05/25; 英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG

Idhini ya tarehe:

1979-05-21

Taarifa za kipeperushi

1
衛署藥製字第
017594
號
“
瑞士
”
立
汎
黴
素
膠囊
300
毫克
RIFAMPIN
Capsules 300 mg
【臨床藥理】
1.
Rifampin
為半合成廣效殺菌性抗生素，藉與細菌的
DNA-
依賴性
RNA
聚合酶
(DNA-dependent RNA polymerase)
的
β
次單元之強力
結合，以阻止此附著於
DNA
，進而抑制細菌
RNA
合成，因此阻
斷
RNA
複製之激發作用。
2.
本藥之蛋白結合率約為
89%
。
3.
本藥可在肝臟中由自 體誘生原漿微粒氧化 酶
(Autoinduced
microsomal oxidation enzyme)
迅速去乙醯化變成為具有活性的代
謝物
25-O-desacetylrifampin
；另一部份藥物可能會在體中其他部
位被去活化。
4.
本藥可能會在膽汁
/
小腸發生腸肝循環，但其去乙醯化活性代謝物
則否。劑量中約有
60 - 65 %
出現於糞便。約有
6 - 15 %
的原型藥
經由腎臟排泄，其中約有
15 %
以活性代謝物排泄於尿液中。
5.
本藥於腎功能不全的病人不會蓄積；於治療期之第一個
6 - 10
天
中排泄速率可能會增加，可能是因為肝臟原漿微粒氧化酶的自體
誘生所致，在投與高劑量後，由於膽汁的排泄機轉已達飽和，故
其排泄可能減慢。
6.
本藥對身體大多數組織及體液，包括腦脊髓液
(CSF)
在內，均有很
好的擴散性。若腦膜發炎則在該液的濃度會增高；在唾液可達到
治療的濃度，
Rifampin
可通過胎盤並出現於乳汁中。由於
Rifampin
為脂溶性，故可到達及殺滅細胞內及細胞外的分枝桿菌
(Mycobacteria species)
。本藥之擬似分佈體積約為每公斤體重
1.6
公升。
7.
本藥之半衰期約為
3-5
小時；其半衰期在連續給藥後會降低，但
在單一高劑量給藥則會增加。
8.
本藥在胃腸道中的吸收很好；在
1.5 - 4
小時中可最高血漿濃度，
但若在飯後或與含有
Bentonite
的
Aminosalicylates (PAS)
的製劑共
用，則會降低及延遲。
【成
份】
Each capsule contains
：
Rifampicin ......................................