ポンタール散50%

Nchi: Japani

Lugha: Kijapani

Chanzo: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Viambatanisho vya kazi:

メフェナム酸

Inapatikana kutoka:

ファイザー株式会社

INN (Jina la Kimataifa):

Mefenamic acid

Dawa fomu:

白色〜微黄白色の散剤

Njia ya uendeshaji:

内服剤

Matibabu dalili:

プロスタグランジンの合成を抑制することにより、炎症に伴う腫れや痛みを抑え、熱を下げます。
通常、手術後および外傷後の炎症・腫脹の緩解、変形性関節症、腰痛症、症候性神経痛、頭痛などの消炎・鎮痛・解熱、急性上気道炎の解熱・鎮痛に用いられます。

Bidhaa muhtasari:

英語の製品名 PONTAL POWDER 50%; シート記載:

Taarifa za kipeperushi

くすりのしおり
内服剤
2023
年
11
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ポンタール散
50%
主成分
:
メフェナム酸
(Mefenamic acid)
剤形
:
白色～微黄白色の散剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
プロスタグランジンの合成を抑制することにより、炎症に伴う腫れや痛みを抑え、熱を下げます。
通常、手術後および外傷後の炎症・腫脹の緩解、変形性関節症、腰痛症、症候性神経痛、頭痛などの消
炎・鎮痛・解熱、急性上気道炎の解熱・鎮痛に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。消化性潰瘍、血液の異
常、肝機能障害、腎機能障害、心機能不全、アスピリン喘息または既往歴、高血圧症がある。過去に本
剤により下痢を起こしたことがある。小児でインフルエンザに伴う発熱がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・手術後および外傷後の炎症・腫脹の緩解、変形性関節症、腰痛症、症候性神経痛、頭痛（他剤が無効な
場合）、副鼻腔炎、月経痛、分娩後疼痛、歯痛の消炎、鎮痛、

Tabia za bidhaa

003
1
*2023年11月改訂（第2版）
2023年5月改訂
日本標準商品分類番号
871141
貯 法：室温保存
有効期間：散 3年6カ月
細粒 3年
鎮痛・消炎・解熱剤
メフェナム酸製剤
散50%
細粒98.5%
承認番号
22000AMX01494
22000AMX01495
販売開始
2008年6月
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
消化性潰瘍のある患者［本剤の直接作用及びプロスタグラン
ジン生合成抑制により、胃の血流量が減少し、消化性潰瘍を悪化
させることがある。］［9.1.2参照］
2.2
重篤な血液の異常のある患者［プロスタグランジン生合成抑
制による血小板機能障害等の血液異常を悪化させることがあ
る。］［9.1.3参照］
2.3 重篤な肝機能障害のある患者［9.3.1参照］
2.4 重篤な腎機能障害のある患者［9.2.1参照］
2.5 重篤な心機能不全のある患者［9.1.5参照］
2.6 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.7
アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発
作の誘発）又はその既往歴のある患者［気管支拡張作用を低下さ
せ喘息発作を誘発することがある。］［9.1.6参照］
2.8
重篤な高血圧症の患者［腎のプロスタグランジン生合成抑制
により、水、ナトリウムの貯留が起こり、浮腫、血圧上昇を起こ
すおそれがある。］［9.1.8参照］
2.9
過去に本剤により下痢を起こした患者［本剤に対し耐薬性を
失い、下痢を再発することが多い。］
2.10 妊娠末期の女性［9.5.1参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ポンタール散50%
ポンタール細粒98.5%
有効成分
1g中
日局 メフェナム酸
500mg
1g中
日局 メフェナム酸
985mg
添加剤
乳糖水和物、ポビドン
ヒドロキシプロピルセルロース、ポリ
ソルベート80、軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
販売名
ポンタール散50%
ポンタール細�