プレドニン眼軟膏

Nchi: Japani

Lugha: Kijapani

Chanzo: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Viambatanisho vya kazi:

プレドニゾロン酢酸エステル

Inapatikana kutoka:

塩野義製薬株式会社

INN (Jina la Kimataifa):

Prednisolone acetate

Dawa fomu:

白色〜微帯黄白色の眼軟膏剤

Njia ya uendeshaji:

外用剤

Matibabu dalili:

合成副腎皮質ホルモン剤（ステロイド）で、炎症による目のかゆみ、赤みなどの症状を改善します。
通常、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎など眼部の炎症性疾患の治療に用いられます。

Bidhaa muhtasari:

英語の製品名 PREDONINE Ophthalmic Ointment; シート記載:

Taarifa za kipeperushi

くすりのしおり
外用剤
2014
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
プレドニン眼軟膏
主成分
:
プレドニゾロン酢酸エステル
(Prednisolone acetate)
剤形
:
白色～微帯黄白色の眼軟膏剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
合成副腎皮質ホルモン剤（ステロイド）で、炎症による目のかゆみ、赤みなどの症状を改善します。
通常、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎など眼部の炎症性疾患の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。角膜上皮剥離、角膜潰
瘍、ウイルス性結膜・角膜疾患、結核性眼疾患、真菌性眼疾患、化膿性眼疾患がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、
1
日数回、適量を塗ります。
治療を受ける疾患や症状により適宜増減されます。必ず指示された使用方法に従ってください。
・使用する前に手を洗ってください。
人差し指で下まぶたを引き、まぶたの内側に、横に細長く薬をしぼり出します。目を閉じ、軽く押さえ
てください。ただし、あまり強く押さえたり

Tabia za bidhaa

2023年 2月改訂（第 1版）
日本標準商品分類番号
871315
承認番号
13227KUZ07289001
販売開始
1958年 5月
貯
法：室温保存
有効期間：5年
眼科用合成副腎皮質ホルモン剤
プレドニゾロン酢酸エステル眼軟膏
2.禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3.組成・性状
3.1組成
販売名
プレドニン眼軟膏
有効成分
1g中
プレドニゾロン酢酸エステル 2.5mg
添加剤
パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、
白色ワセリン、流動パラフィン
3.2製剤の性状
販売名
プレドニン眼軟膏
性状・剤形
白色〜微帯黄白色のなめらかな、均一な半固体である。（軟
膏、無菌製剤）
4.効能・効果
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、
角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症）
6.用法・用量
通常、1日数回、適量を塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
8.重要な基本的注意
連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障があらわれる
ことがあるので、定期的に眼圧検査を実施すること。［11.1.1参
照］
8.1
長期連用を避けること。［11.2参照］
8.2
9.特定の背景を有する患者に関する注意
9.1合併症・既往歴等のある患者
以下の患者には治療上やむを得ないと判断される場合を除き
投与しないこと。
9.1.1
角膜上皮剥離又は角膜潰瘍の患者
(1)
これらの疾患が増悪するおそれがある。
ウイルス性結膜・角膜疾患、結核性眼疾患、真菌性眼疾患又は
化膿性眼疾患の患者
(2)
これらの疾患が増悪するおそれがある。
9.5妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が
危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、長