タダラフィル錠20mgCI「あすか」

Nchi: Japani

Lugha: Kijapani

Chanzo: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Viambatanisho vya kazi:

タダラフィル

Inapatikana kutoka:

あすか製薬株式会社

INN (Jina la Kimataifa):

Tadalafil

Dawa fomu:

黄色の錠剤、直径約9.1mm、厚さ約3.8mm

Njia ya uendeshaji:

内服剤

Matibabu dalili:

陰茎海綿体の内圧を高めることで勃起させます。通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。なお、性的刺激がなければ勃起は生じません。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）の治療に用いられます。この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。また、性行為感染症を防ぐ効果はありません。

Bidhaa muhtasari:

英語の製品名 ; シート記載: (表)タダラフィル錠20mg CI「あすか」、ER20、タダラフィル、20mg
(裏)TADALAFIL TABLETS 20mg CI「ASKA」、タダラフィルCI、20mg、ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できません

Taarifa za kipeperushi

くすりのしおり
内服剤
2020
年
05
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:タダラフィル錠 20MGCI「あすか」
主成分:
タダラフィル
(Tadalafil)
剤形:
黄色の錠剤、直径約
9.1mm
、厚さ約
3.8mm
シート記載など:(
表
)
タダラフィル錠
20mg CI
「あすか」、
ER20
、タダラフィ
ル、
20mg
(
裏
)TADALAFIL TABLETS 20mg CI
「
ASKA
」、タダラフィル
CI
、
20mg
、ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できませ
ん
この薬の作用と効果について
陰茎海綿体の内圧を高めることで勃起させます。通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とそ
の維持が出来ない状態）を改善します。なお、性的刺激がなければ勃起は生じません。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）の治療に用いられます。
この薬は、催淫剤または性欲増進剤ではありません。また、性行為感染症を防ぐ効果はありません。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系障害、不安定狭
心症、性交中に狭心症を起こしたことがある。不整脈、低血圧、高血圧、最近
3
ヵ月以内に心筋梗塞の
既往歴がある。最近
6
ヵ月以内に脳梗塞・脳出血の既往歴がある。肝障害、網膜色素変性症がある。
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品

Tabia za bidhaa

－ 1 －
勃起不全治療剤
タダラフィル錠
処方箋医薬品
注）
日本標準商品分類番号
87259
承認番号
10MG
30200AMX00407
20MG
30200AMX00408
販売開始
10MG
2020年5月
20MG
1. 警告
1.1
本剤と硝酸剤又は一酸化窒素（NO）供与剤（ニトロ
グリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコラ
ンジル等）との併用により降圧作用が増強し、過度に血
圧を下降させることがあるので、本剤投与の前に、硝酸
剤又は一酸化窒素（NO）供与剤が投与されていないこ
とを十分確認し、本剤投与中及び投与後においても硝酸
剤又は一酸化窒素（NO）供与剤が投与されないよう十
分注意すること。［2.2、10.1参照］
1.2
死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事
象が報告されているので、本剤投与の前に、心血管系障
害の有無等を十分確認すること。［2.4-2.8、8.1、11.2
参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
硝酸剤又は一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセ
リン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル
等）を投与中の患者［1.1、10.1参照］
2.3
可溶性グアニル酸シクラーゼ（SGC）刺激剤（リオシ
グアト）を投与中の患者［10.1参照］
2.4
心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられ
る患者［1.2、8.1参照］
2.5
不安定狭心症のある患者又は性交中に狭心症を発現し
たことのある患者［1.2、8.1参照］
2.6 コントロール不良の不整脈、低血圧（血圧<90/50
MMHG）又はコントロール不良の高血圧（安静時血圧
>170/100 MMHG）のある患者［1.2、8.1参照］
2.7
心筋梗塞の既往歴が最近3ヵ月以内にある患者［1.2、
8.1参照］
2.8
脳梗塞・脳出血の既往歴が最近6ヵ月以内にある患者
［1.2、