サーティカン錠0.25mg

Nchi: Japani

Lugha: Kijapani

Chanzo: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
26-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-08-2022

Viambatanisho vya kazi:

エベロリムス

Inapatikana kutoka:

ノバルティス ファーマ株式会社

INN (Jina la Kimataifa):

Everolimus

Dawa fomu:

白色〜黄色の錠剤、直径6.0mm、厚さ2.4mm

Njia ya uendeshaji:

内服剤

Matibabu dalili:

免疫にかかわるT細胞の増殖を抑制して異常な免疫反応を抑えます。
通常、移植した心臓や腎臓、肝臓に対する拒絶反応を抑制するために使用されます。

Bidhaa muhtasari:

英語の製品名 Certican Tablets 0.25mg; シート記載: CERTICAN0.25mg、サーティカン0.25mg、NVR C(文字の色/緑)

Taarifa za kipeperushi

                                くすりのしおり
内服剤
2022
年
08
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:サーティカン錠 0.25MG
主成分:
エベロリムス
(Everolimus)
剤形:
白色~黄色の錠剤、直径
6.0mm
、厚さ
2.4mm
シート記載など:CERTICAN0.25mg
、サーティカン
0.25mg
、
NVR C
(文字の
色
/
緑)
この薬の作用と効果について
免疫にかかわる
T
細胞の増殖を抑制して異常な免疫反応を抑えます。
通常、移植した心臓や腎臓、肝臓に対する拒絶反応を抑制するために使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・心移植:通常、成人は主成分として
1
回
0.75mg
を
1
日
2
回服用します。主成分として
1
回
1.5mg
を
開始用量とし
1
日
2
回服用する場合もあります。
腎移植:通常、成人は主成分として
1
回
0.75mg
を
1
日
2
回服用します。
肝移植:通常、成人は主成分として
1
回
1.0mg
を
1
日
2
回服用します。
いずれの場合も、年齢・症状や薬の血中濃度により適宜増減されます。服用時間を守るなど、必
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                - 1 -
0.25mg
0.5mg
0.75mg
承認番号
21900AMX00043000 21900AMX00044000 21900AMX00045000
販売開始
2007年3月
1. 警告
1.1
心移植、腎移植、肝移植における本剤の投与は、免疫
抑制療法及び移植患者の管理に精通している医師又はそ
の指導のもとで行うこと。
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
本剤の成分、シロリムス又はシロリムス誘導体に対し
過敏症の既往歴のある患者
2.2
妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照]
2.3 生ワクチンを接種しないこと[10.1参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
サ ー テ ィ カ ン 錠
0.25mg
サ ー テ ィ カ ン 錠
0.5mg
サ ー テ ィ カ ン 錠
0.75mg
有効成分
1錠中エベロリムス
0.25mg
1錠中エベロリムス
0.5mg
1錠中エベロリムス
0.75mg
添加剤
ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸マグネシウム、
乳糖、ヒプロメロース、クロスポビドン
3.2 製剤の性状
販売名
サ ー テ ィ カ ン 錠
0.25mg
サ ー テ ィ カ ン 錠
0.5mg
サ ー テ ィ カ ン 錠
0.75mg
性状
白色~黄色のまだらをもつ素錠
外形
識別コード
NVR C
NVR CH
NVR CL
大きさ(約)
直径:6.0mm
厚さ:2.4mm
質量:0.08g
直径:7.0mm
厚さ:2.8mm
質量:0.125g
直径:8.5mm
厚さ:2.8mm
質量:0.1875g
4. 効能又は効果
下記の臓器移植における拒絶反応の抑制
心移植、腎移植、肝移植
6. 用法及び用量
〈心移植〉
通常、成人にはエベロリムスとして1.5mgを、1日2回に分けて
経口投与する。なお、開始用量は1日量として3mgまでを用いる
ことができる。患者の状態やトラフ濃度によって適宜増減する。
〈腎移植〉
通常、成人にはエベロリムスとして1.5mgを、1日2回に分けて
経口投与する。患者の状態やトラフ濃度によって適宜増減する。
〈肝移植〉
通常、成人にはエベロリムス
                                
                                Soma hati kamili